Perfil do ativo

sigvotatug vedotin · Pfizer (PFE)

Indicação: câncer de pulmão não pequenas células metastático não escamoso previamente tratado
Também conhecido como: IB6-directed ADC, integrin beta-6 directed antibody-drug conjugate

Empresa

A Pfizer é uma das maiores empresas farmacêuticas do mundo, com vendas anuais de aproximadamente US$ 60 bilhões. Embora historicamente vendesse muitos tipos de produtos de saúde e químicos, atualmente os medicamentos de prescrição e as vacinas representam a ma…

Iniciar análise ao vivo de PFE Executar análise de IA com 8 agentes Visão geral da ação

No calendário

set. 2028

5 de set. de 2028

em 720 dias

PFEPfizer

sigvotatug vedotin: estudo de Fase 3 NCT06758401 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

mar. 2029

8 de mar. de 2029

em 904 dias

PFEPfizer

sigvotatug vedotin: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07227298 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Cronograma

Mais recentes primeiro.

Nível de decisão

22 de jun. de 2026

20:30

PFEPfizer

Pfizer: SigVie-002 Fase 3 topline para sigvotatug vedotin não atinge o endpoint de OS

Resultados toplineComunicado da empresa Abrir registro

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 16 de set. de 2026

Desfecho primário atingidoPreocupação

Pfizer: SigVie-002 Fase 3 topline para sigvotatug vedotin não atinge o endpoint de OS

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteFavorável

249 de 790 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

PFEPfizerProprietária

Comunicado da empresa 22 de jun. de 2026

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT07227298	Fase 1/2	Recrutando	8 de mar. de 2029	162	44 de 87 centros nos Estados Unidos
NCT06758401	Fase 3	Recrutando	5 de set. de 2028	714	75 de 372 centros nos Estados Unidos
NCT06012435	Fase 3	Ativo, sem recrutamento	18 de mai. de 2026	762	130 de 331 centros nos Estados Unidos

Mais de Pfizer

Outros medicamentos e candidatos da mesma empresa acompanhados neste setor.

atirmociclibcâncer de mama avançado ou metastático HR+, HER2- (segunda linha após inibidor prévio de CDK4/6)avutometinib + defactinibcâncer de ovário seroso de baixo grau (LGSOC) recorrente COMIRNATY XFGprevenção da COVID-19 em adultos com 65+ anos e indivíduos de 5-64 anos com condições de alto risco enfortumab vedotin-ejfvcâncer de bexiga invasivo do músculo (CBIM) como tratamento neoadjuvante e adjuvante marstacimab-hncqhemofilia A ou B com inibidores (idades 12+, ≥35 kg)palbociclibcâncer de mama localmente avançado ou metastático HR+, HER2+ tratamento de manutenção após indução pembrolizumabtodas as indicações de tumores sólidos PF-07307405Doença de Lyme PF-08046031todas as doenças e distúrbios humanos ritlecitinibvitiligo não segmentar talazoparibcancro da próstata metastático sensível à castração com mutação no gene HRR (mCSPC)tisotumab vedotincancro do colo do útero recorrente ou metastático com progressão da doença durante ou após quimioterapia vepdegestrantCâncer de mama avançado ou metastático ER+/HER2-, com mutação ESR1