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Nível de decisãoResultados topline
Pfizer ELREXFIO (elranatamab) Fase 3 MagnetisMM-32 Cumpre o Endpoint Primário de SLP no RMMPR
O ensaio de Fase 3 MagnetisMM-32 cumpriu o seu endpoint primário de sobrevivência livre de progressão, com o ELREXFIO a demonstrar um benefício estatisticamente significativo e clinicamente relevante versus a escolha do investigador de três regimes padrão (EloPd, PVd ou Kd) em doentes com RMMPR que progrediram após terapia anti-CD38 e lenalidomida. A SLP mediana não foi atingida e a SLP estimada aos 18 meses foi de 68%; os dados de SG permanecem imaturos. A Pfizer planeia submeter os dados aos reguladores globais.
Fatos principais
- Arquivado
- 27 de out. de 2026, 10:45
- Evento
- Resultados topline
- Direção
- Positivo
- Empresa
PFEPfizer- Ativo
- elranatamab
- Confiança
- Com fonte
- slp mediana
- ainda não atingida
- slp aos 18 meses
- 68%
- infeções grau 3
- 27,5% vs 18,1%
- infeções grau 5
- 0,8% vs 1,6%
Trecho da fonte
O ELREXFIO da Pfizer Supera os Regimes Padrão e Cumpre o Endpoint Primário no Estudo de Fase 3 no Mieloma Múltiplo Recidivante ou Refratário O ELREXFIO da Pfizer Supera os Regimes Padrão e Cumpre o Endpoint Primário no Estudo de Fase 3 no Mieloma Múltiplo Recidivante ou Refratário O ELREXFIO da Pfizer Supera os Regimes Padrão e Cumpre o Endpoint Primário no Estudo de Fase 3 no Mieloma Múltiplo Recidivante ou Refratário No ensaio de Fase 3 MagnetisMM-32, o ELREXFIO demonstrou um benefício clinicamente relevante e estatisticamente significativo para doentes cuja doença progrediu após terapia anti-CD38 e lenalidomida, com SLP mediana ainda não atingida Pfizer Inc. (NYSE: PFE) anunciou hoje resultados iniciais do estudo de Fase 3 MagnetisMM-32 que avalia o ELREXFIO ® (elranatamab) em mo