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PRF Technologies: PRF-110 iguala ZYNRELEF em modelo de dor em porcos de 72 horas

PRF-110 demonstrou atividade analgésica comparável em 72 horas ao ZYNRELEF aprovado em um estudo pré-clínico de dor incisional em porcos de comparação direta. A formulação contendo apenas ropivacaína e sem AINE alcançou esse resultado com um perfil de segurança consistente com a experiência anterior. Os dados são descritos como favoráveis para o desenvolvimento futuro e planejamento regulatório.

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26 de mai. de 2026, 12:30
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PRF-110
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PRF Technologies anuncia que PRF-110 demonstrou atividade analgésica sustentada de 72 horas comparável ao benchmark aprovado e comercialmente disponível em estudo pré-clínico de comparação direta TEL AVIV, Israel, 26 de maio de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PRF Technologies Ltd. (Nasdaq: PRFX) (“PRF” ou a “Empresa”), uma empresa farmacêutica especializada em estágio clínico focada na reformulação de terapêuticas estabelecidas para o manejo da dor pós-operatória, anunciou hoje resultados positivos de um estudo pré-clínico em porcos domésticos comparando diretamente seu principal candidato a produto, PRF-110, com ZYNRELEF® (solução de liberação prolongada de bupivacaína e meloxicam), um produto de liberação prolongada aprovado usado como benchmark no estudo. PRF-110 é uma formulação proprietária

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