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PRF Technologies: PRF-110 iguala ZYNRELEF em modelo de dor em porcos de 72 horas

PRF-110 demonstrou atividade analgésica comparável em 72 horas ao ZYNRELEF aprovado em um estudo pré-clínico de dor incisional em porcos de comparação direta. A formulação contendo apenas ropivacaína e sem AINE alcançou esse resultado com um perfil de segurança consistente com a experiência anterior. Os dados são descritos como favoráveis para o desenvolvimento futuro e planejamento regulatório.

PRF Technologies recebe autorização da FDA para IND do ensaio de Fase II OcuRing-K

A FDA autorizou o pedido de IND para OcuRing-K, permitindo que a empresa inicie um ensaio clínico multicêntrico de Fase II nos EUA em pacientes submetidos a cirurgia de catarata. O recrutamento de pacientes deve começar na segunda metade de 2026. A autorização avança o programa do estágio pré-clínico para o desenvolvimento de Fase II.