APVO Aptevo Therapeutics

Aptevo: 21% dos doentes com AML de primeira linha tratados com mipletamig + VEN+AZA avançaram para transplante de células estaminais

A Aptevo comunicou que 10 de 47 (21%) doentes com AML de primeira linha não elegíveis para quimioterapia intensiva que receberam mipletamig associado a venetoclax e azacitidina no ensaio RAINIER de Fase 1b e no estudo anterior de expansão de dose prosseguiram para transplante alogénico de células estaminais. Este resultado compara-se favoravelmente com a taxa histórica de 0,7% com VEN+AZA isoladamente no estudo VIALE-A. A empresa espera concluir a otimização de dose do RAINIER até ao final de 2026, seguida de interação com a FDA e início do ensaio de Fase 2 no primeiro semestre de 2027.

Aptevo apresentará Plataforma CD40 Multispecífica na SITC 2026

A Aptevo apresentará dados pré-clínicos sobre sua plataforma multispecífica direcionada a CD40, projetada para coordenar a imunidade inata e adaptativa no microambiente tumoral, na Reunião Anual da SITC 2026. A apresentação aborda a abordagem da empresa para localizar o agonismo de CD40 e a ativação de células T para superar a imunossupressão em tumores sólidos. Esta é uma atualização de conferência científica sem alteração em qualquer caminho clínico ou regulatório.

Aptevo Avança o Trispecifico APVO451 para Estudos de Habilitação de IND no 1º Semestre de 2027

A Aptevo está otimizando seu principal candidato trispecífico APVO451 para fabricação escalável e planeja iniciar estudos de habilitação de IND no primeiro semestre de 2027. Isso representa progresso rumo a testes clínicos futuros para o ativo de imunooncologia de próxima geração baseado na plataforma ADAPTIR-FLEX.