EDVA Endovia Health Sciences

Endovia Recebe Determinação de Uso Menor da FDA para CannEpil na Dor de Câncer Ósseo Canino

A FDA determinou que o CannEpil se qualifica como uso menor no âmbito do programa MUMS, estabelecendo elegibilidade para o caminho de aprovação condicional para dor associada a câncer ósseo em cães. O status de uso menor será mantido até a aprovação da NADA. As empresas realizarão uma Conferência de Pré-Submissão com a FDA CVM em 19 de novembro de 2026.

A Endovia Fecha Primeira Tranche de 500 Mil Dólares para Avançar no Programa Veterinário de CannEpil

A Endovia fechou a tranche inicial de 500.000 dólares de um compromisso de dívida conversível garantida de 1 milhão de dólares da C/M Capital. Os fundos apoiarão o desenvolvimento veterinário regulado pela FDA de CannEpil (INAD File No. 14145) para dor relacionada ao câncer em cães e a comercialização internacional. Isso segue o licenciamento global exclusivo da empresa de CannEpil da Argent BioPharma e a parceria com a Lupvindol Biosciences.