Genentech Tecentriq aprovado pela FDA para cancro do cólon em Estádio III com dMMR
A FDA aprovou o atezolizumab (Tecentriq) em combinação com fluoropirimidina e oxaliplatina para o tratamento adjuvante de doentes adultos e pediátricos com idade igual ou superior a 2 anos com cancro do cólon em Estádio III com dMMR. Esta é uma nova indicação adjuvante para o inibidor de PD-L1 nesta situação.
A FDA aprova o atezolizumab em combinação com quimioterapia para cancro do cólon com deficiência de reparação de emparelhamento em Estádio III
Em 8 de outubro de 2026, a Food and Drug Administration aprovou o atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) em combinação com uma fluoropirimidina e oxaliplatina para o tratamento adjuvante de doentes adultos e pediátricos com dois anos de idade e mais velhos com cancro do cólon em Estádio III com deficiência de reparação de emparelhamento (dMMR)