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Nível de decisãoAprovação da FDA

Genentech Tecentriq aprovado pela FDA para cancro do cólon em Estádio III com dMMR

A FDA aprovou o atezolizumab (Tecentriq) em combinação com fluoropirimidina e oxaliplatina para o tratamento adjuvante de doentes adultos e pediátricos com idade igual ou superior a 2 anos com cancro do cólon em Estádio III com dMMR. Esta é uma nova indicação adjuvante para o inibidor de PD-L1 nesta situação.

Fatos principais

Arquivado
9 de out. de 2026, 01:44
Evento
Aprovação da FDA
Direção
Positivo
Confiança
Com fonte

Trecho da fonte

A FDA aprova o atezolizumab em combinação com quimioterapia para cancro do cólon com deficiência de reparação de emparelhamento em Estádio III Em 8 de outubro de 2026, a Food and Drug Administration aprovou o atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) em combinação com uma fluoropirimidina e oxaliplatina para o tratamento adjuvante de doentes adultos e pediátricos com dois anos de idade e mais velhos com cancro do cólon em Estádio III com deficiência de reparação de emparelhamento (dMMR)

Comunicado da FDA

Genentech Tecentriq aprovado pela FDA para cancro do cólon em Estádio III com dMMR | SimianX AI