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SpyGlass Pharma relata resultados positivos de 12 meses da Fase 1/2 para o Sistema BIM-IOL

O ensaio de Fase 1/2 atingiu seus endpoints de eficácia chave, mostrando redução de 34-42% na PIO e taxas de 96-98% livres de medicação aos 12 meses. Os resultados de visão corresponderam aos IOLs monofocais de última geração, com 100% alcançando 20/32 ou melhor BCDVA. O perfil de segurança foi comparável à cirurgia de catarata de rotina, apoiando o avanço para a Fase 3.

Fatos principais

Arquivado
9 de mar. de 2026, 20:05
Evento
Resultados topline
Direção
Positivo
Fonte
SEC 8-K
Confiança
Com fonte
bcdva médio
visão 20/20 (86 letras)
redução de IOP 39mcg
42%
redução de IOP 78mcg
34%
bcdva 20 32 ou melhor
100%
redução de IOP controle
35%
livre de medicação 39mcg
96%
livre de medicação 78mcg
98%

Trecho da fonte

EX-99.1 2 exhibit991-8kpr.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 SpyGlass Pharma Anuncia Resultados Positivos Preliminares de 12 Meses do Ensaio de Fase 1/2 para Seu Sistema BIM-IOL Inovador • 97% dos pacientes que receberam o Sistema BIM-IOL sem toda a terapia tópica redutora de PIO aos 12 meses • 100% dos pacientes do Sistema BIM-IOL alcançaram 20/32 ou melhor BCDVA e uma BCDVA média equivalente à visão 20/20, demonstrando alta qualidade de visão, desempenho em linha com os IOLs de última geração no grupo de controle • Os resultados gerais de segurança foram comparáveis à cirurgia de catarata de rotina ALISO VIEJO , Calif., March 9, 2026 – SpyGlass Pharma, Inc. (Nasdaq: SGP) (SpyGlass Pharma), uma empresa biofarmacêutica em estágio avançado, anunciou hoje resultados positivos de 12 meses

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