Registro de fonte primária
Nível de decisãoComitê consultivo agendado
Comitê Consultivo de Medicamentos Oncológicos; Aviso de Reunião; Criação de um Processo Público; Solicitação de Comentários - Solicitação de Licença Biológica Suplementar 761309/S-001, para COLUMVI (glofitamab) Injeção; Solicitação de Licença Biológica Suplementar 761145/S-029, para DARZALEX FASPRO
A Food and Drug Administration (FDA) anuncia uma próxima reunião pública do Comitê Consultivo de Medicamentos Oncológicos (o Comitê). A função geral do Comitê é fornecer aconselhamento e recomendações à FDA sobre questões regulatórias. A reunião será aberta ao público. A FDA está estabelecendo um processo para comentários públicos sobre este documento.
Fatos principais
- Arquivado
- 8 de mai. de 2025, 00:00
- Evento
- Comitê consultivo agendado
- Direção
- Neutro
- Empresa
URGNUroGen Pharma- Ativo
- mitomycin
- Fonte
- Federal Register
- Confiança
- Com fonte
- Calendário
- Comitê consultivo · 8 de mai. de 2025 · Resultado não registrado
Trecho da fonte
A Food and Drug Administration (FDA) anuncia uma próxima reunião pública do Comitê Consultivo de Medicamentos Oncológicos (o Comitê). A função geral do Comitê é fornecer aconselhamento e recomendações à FDA sobre questões regulatórias. A reunião será aberta ao público. A FDA está estabelecendo um processo para comentários públicos sobre este documento.