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O estudo de segurança conduzido pelo AFRRI e financiado pelo NIAID/RNCP em camundongos não mostrou toxicidade relacionada ao tratamento, peso corporal estável e parâmetros hematológicos e de química sérica normais após uma única dose SC de Entolimod. Isso reduz o risco do programa e permite o avanço para um estudo de eficácia terapêutica totalmente financiado que avalia a sobrevivência e a recuperação gastrointestinal em um modelo de camundongo de GI-ARS.
EX-99.1 2 ex_1032442.htm EXHIBIT 99.1 ex_1032442.htm Exhibit 99.1 Valion Bio Anuncia Resultados Positivos de Segurança de Estudo com Entolimod Financiado pelo Governo dos EUA, Abrindo Caminho para Avaliação de Eficácia Terapêutica Estudo do AFRRI não encontrou evidências de toxicidade relacionada ao tratamento após uma única dose de Entolimod, apoiando o avanço para um estudo terapêutico planejado e totalmente financiado que avalia a sobrevivência e a recuperação gastrointestinal após exposição à radiação SAN ANTONIO, TX / 27 de outubro de 2026 / ACCESS Newswire -- Valion Bio, Inc. (NASDAQ: VBIO) ("Valion" ou a "Empresa"), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico que desenvolve biológicos que ativam vias imunes inatas para citoproteção e modulação imune, anunciou hoje os dados f
A Valion Bio Recebe Interesse Não Solicitado de Aquisição na Subsidiária Velocity Bioworks
Tivic garante reunião Techwatch da BARDA para entolimod ARS