A Vanda reporta resultados positivos da Fase 3 (NEREUS) para o tradipitant na vómito induzido por GLP-1

O Estudo 3601 cumpriu o seu objetivo primário de redução da incidência de qualquer vómito (43,0% vs 58,5% placebo, p=0,006) e o objetivo secundário chave de vómito mais náusea grave (33,1% vs 50,6%, p=0,002). A Vanda planeia discutir os resultados com a FDA e submeter um sNDA para a prevenção de vómitos associados aos agonistas do recetor GLP-1.

Fatos principais

Arquivado: 27 de out. de 2026, 18:50
Evento: Resultados topline
Direção: Positivo
Empresa: VNDAVanda Pharmaceuticals
Ativo: tradipitant
Fonte: Comunicado da empresa
Confiança: Com fonte
qualquer vómito: 43,0% vs 58,5% (p=0,006); redução relativa de 27%
vómito extremo: 2,8% vs 14,6% (p=0,0003); redução relativa de 81%
vómito náusea grave: 33,1% vs 50,6% (p=0,002); redução relativa de 35%
vómitos frequentes de vários dias: 6,3% vs 15,9% (p=0,008); redução relativa de 60%

Trecho da fonte

A Vanda Pharmaceuticals Anuncia Resultados Positivos do Estudo 3601 de NEREUS™ (tradipitant) para a Prevenção de Vómitos Induzidos por GLP-1 A Vanda Pharmaceuticals Anuncia Resultados Positivos do Estudo 3601 de NEREUS™ (tradipitant) para a Prevenção de Vómitos Induzidos por GLP-1 Notícias fornecidas por Vanda Pharmaceuticals Inc. 27 de out. de 2026, 06:50 ET Partilhar este artigo Partilhar este artigo O NEREUS™ reduziu significativamente os vómitos induzidos por semaglutida, incluindo vómitos frequentes de vários dias e vómitos extremos Resultados Principais Qualquer vómito (primário) 43,0% (61/142) vs 58,5% (96/164) placebo (p=0,006); redução relativa de 27% Vómito + náusea grave (secundário chave): 33,1% (47/142) vs 50,6% (83/164) (p=0,002); redução relativa de 35% Vómitos freque

Comunicado da empresa