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Verastem: Leitura dos dados principais do RAMP 301 Fase 3 esperada para meados de 2027
A apresentação corporativa de março de 2026 afirma que o ensaio confirmatório de Fase 3 RAMP 301 de avutometinib + defactinib versus terapia de escolha do investigador em LGSOC recorrente reportará dados principais até meados de 2027. Esta leitura destina-se a confirmar os resultados do RAMP 201 e potencialmente expandir a indicação aprovada para AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK independentemente do estado de mutação KRAS.
Fatos principais
- Arquivado
- 4 de mar. de 2026, 21:15
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VSTMVerastem- Ativo
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EX-99.1 2 tm267866d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Entregando Terapias Inovadoras para Cânceres Impulsionados pela Via RAS/MAPK P R E S E N T A Ç Ã O C O R P O R A T I V A M A R Ç O 2 0 2 6 2 DECLARAÇÕES PROSPECTIVAS Esta apresentação inclui declarações prospectivas sobre, entre outras coisas, os programas e candidatos a produtos da Verastem Oncology (a “Empresa”), estratégia, planos e perspectivas futuras, incluindo declarações relacionadas à aprovação e comercialização de AVMAPKIFAKZYNJA CO-PACK (cápsulas de avutometinib; comprimidos de defactinib) como tratamento para pacientes adultas com câncer de ovário seroso de baixo grau (LGSOC) recorrente com mutação no oncogene viral do sarcoma de rato de Kirsten (KRAS) do tipo mutante (mt), o resultado e benefíios esperados das colab
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