APVO Aptevo Therapeutics

Aptevo: 21% пациентов с AML первой линии на mipletamig + VEN+AZA перешли на трансплантацию стволовых клеток

Aptevo сообщила, что 10 из 47 (21%) пациентов с AML первой линии, не подходящих для интенсивной химиотерапии, которые получали mipletamig в сочетании с венетоклаксом и азацитидином в исследовании Phase 1b RAINIER и предыдущем исследовании расширения дозы, перешли на аллогенную трансплантацию стволовых клеток. Это сравнительно благоприятно по сравнению с историческим показателем 0.7% при VEN+AZA в монотерапии в исследовании VIALE-A. Компания ожидает завершить оптимизацию дозы в исследовании RAINIER к концу 2026 года, после чего последует взаимодействие с FDA и начало исследования Phase 2 в первой половине 2027 года.

Aptevo представит мультиспецифическую платформу CD40 на SITC 2026

Aptevo представит доклинические данные по своей мультиспецифической платформе, направленной на CD40, которая предназначена для координации врожденного и адаптивного иммунитета в микроокружении опухоли на ежегодном собрании SITC 2026. Презентация охватывает подход компании к локализации агонизма CD40 и активации Т-клеток для преодоления иммуносупрессии в солидных опухолях. Это обновление научной конференции без каких-либо изменений в клиническом или регуляторном пути.

Aptevo продвигает триспецифический препарат APVO451 в исследования, обеспечивающие подачу IND, в первой половине 2027 года

Aptevo оптимизирует свой ведущий триспецифический кандидат APVO451 для масштабируемого производства и планирует инициировать исследования, обеспечивающие подачу IND, в первой половине 2027 года. Это представляет прогресс в направлении будущих клинических испытаний для актива следующего поколения иммуноонкологии на основе платформы ADAPTIR-FLEX.