AZTR Azitra

Azitra расширяет критерии участия в исследовании ATR-04 фазы 1/2 на сыпи, вызванные ингибиторами KRAS/MEK, и нейрофиброматоз типа 1

Azitra внесла поправки в протокол исследования фазы 1/2 (NCT06830863) топического препарата ATR-04 (ATR04-484), чтобы включить пациентов с сыпью от ингибиторов KRAS и MEK, в том числе пациентов с нейрофиброматозом типа 1. Изменения также сокращают периоды вымывания антибиотиков и стероидов для ускорения набора участников. Это расширяет программу за пределы первоначального фокуса на ингибиторах EGFR после рекомендации комитета по оценке безопасности перейти к когорте 2.

Azitra Announces Ex Vivo Data for ATR-COSF and BIO-Europe Presentation

Azitra сообщила о положительных данных ex vivo на эксплантатах человеческой кожи для своего косметического кандидата ATR-COSF, показавших уменьшение морщин и улучшение эластичности. Компания представит подробные результаты на конференции BIO-Europe 10 ноября 2026 года и ожидает первоначальных результатов первого исследования на людях к концу года.

Azitra переводит испытание ATR-04 фазы 1/2 в когорту 2

Azitra завершила дозирование в когорте 1 испытания ATR-04 фазы 1/2. Комитет по анализу безопасности разрешил переход к когорте 2.