Профиль актива

nalbuphine ER · Trevi Therapeutics (TRVI)

Показание: Хронический кашель, связанный с ИЛФ
Другие названия: Haduvio, NAL ER, oral nalbuphine ER

Компания

Trevi Therapeutics Inc. — биофармацевтическая компания на клинической стадии, специализирующаяся на разработке и коммерциализации исследуемой терапии Haduvio (пероральный препарат налбуфина с замедленным высвобождением) для лечения хронического кашля у взрослы…

Запустить live-анализ TRVI Запустить ИИ-анализ 8 агентами Обзор акции

В календаре

сент. 2027

~ сент. 2027

TRVITrevi Therapeutics

nalbuphine ER: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT07671924 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

июнь 2028

~ июнь 2028

TRVITrevi Therapeutics

nalbuphine ER: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT07671911 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

Таймлайн

Сначала новые.

Заметное

17 мар. 2026 г.

20:07

TRVITrevi Therapeutics

Trevi согласовала с FDA программу Фазы 3 по хроническому кашлю при ИЛФ

Изменение в реестре исследованийSEC 8-K

Чек-лист готовности

Только публичные факты. Мы никогда не публикуем вероятность одобрения.

Обновлено 14 сент. 2026 г.

Первичная конечная точка достигнутаНеизвестно

Общая выживаемость значима или с положительной динамикойНеизвестно

Доля пациентов из США/ЗападаБлагоприятно

55 из 183 центров в США

Назначен консультативный комитетБлагоприятно

Консультативный комитет не объявлен

Дата PDUFA перенесенаНеизвестно

Запись об инспекции производстваНеизвестно

Нет публичной записи об инспекции

Сигналы в формулировках компании (обсуждение инструкции)Неизвестно

Прецедент того же классаНеизвестно

Связанные компании

Каждая связь подтверждена документом, в котором она заявлена.

TRVITrevi TherapeuticsВладелец

SEC 8-K 17 мар. 2026 г.

Сверяйте каждую дату с первоисточником по ссылке. Только для информации. Не является инвестиционной рекомендацией. SimianX не связан с FDA или SEC.

Зарегистрированные исследования

ID в реестре	Фаза	Статус	Первичное завершение	Участники	Центры
NCT03497975	Фаза 2/3	Завершено	10 мая 2022 г.	353	36 из 70 центров в США
NCT05964335	Фаза 2	Завершено	24 апр. 2025 г.	165	0 из 59 центров в США
NCT07671924	Фаза 2	Набор идёт	1 сент. 2027 г.	100	0 из 10 центров в США
NCT07671911	Фаза 3	Набор идёт	1 июн. 2028 г.	306	19 из 19 центров в США
NCT05962151	Фаза 2	Завершено	6 янв. 2025 г.	66	0 из 14 центров в США
NCT04030026	Фаза 2	Завершено	27 мая 2022 г.	42	0 из 11 центров в США