AbbVie: CHMP вынес положительное заключение по RINVOQ при несекторальном витилиго

CHMP принял положительное заключение, рекомендовав одобрение в ЕС применения упадацитиниба 15 мг один раз в сутки у взрослых и подростков с несекторальным витилиго. В случае одобрения RINVOQ станет первой системной терапией, специально показанной для данного показания. Решение Европейской комиссии ожидается в ближайшие месяцы.

Ключевые факты

Подано: 29 июн. 2026 г., 07:00
Событие: Заключение EMA
Направление: Положительное
Компания: ABBVAbbVie
Актив: upadacitinib
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено

Выдержка из источника

AbbVie получает положительное заключение CHMP по упадацитинибу (RINVOQ®) для лечения взрослых и подростков с несекторальным витилиго AbbVie получает положительное заключение CHMP по упадацитинибу (RINVOQ®) для лечения взрослых и подростков с несекторальным витилиго США - Английский США - Английский Новости предоставлены AbbVie 29 июня 2026 г., 03:00 ET Поделиться этой статьей Поделиться в X Поделиться этой статьей Поделиться в X В случае одобрения упадацитиниб, как ожидается, станет первым системным препаратом для пациентов с несекторальным витилиго, удовлетворяя важные потребности в лечении людей, страдающих этим хроническим непредсказуемым аутоиммунным заболеванием Положительное заключение CHMP основано на данных исследований Viti-Up фазы 3, в которых упадацитиниб достиг обеи

Пресс-релиз компании