Запись из первоисточника
РешающееИзменение в реестре исследований
Beam Therapeutics ввела первую дозу пациенту в ключевой когорте BEAM-302 при ААТД
Beam ввела первую дозу пациенту в глобальной ключевой когорте продолжающегося исследования фазы 1/2 BEAM-302 при ААТД-ассоциированном заболевании легких с сопутствующим заболеванием печени или без него. Когорта предназначена для поддержки потенциального пути ускоренного одобрения в Соединенных Штатах. Обновленные клинические данные по BEAM-302 также были отобраны для устного доклада с поздним прорывом на Конгрессе ERS 2026 (5–9 сентября 2026 года).
Ключевые факты
- Подано
- 4 авг. 2026 г., 11:09
- Событие
- Изменение в реестре исследований
- Направление
- Положительное
- Компания
BEAMBeam Therapeutics- Актив
- BEAM-302
- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
Выдержка из источника
EX-99.1 2 beam-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Beam Therapeutics сообщает о финансовых результатах за второй квартал 2026 года и объявляет о введении первой дозы пациенту в глобальной ключевой когорте исследования BEAM-302 при дефиците альфа-1-антитрипсина (ААТД) Обновленные клинические данные фазы 1/2 BEAM-302 отобраны для устного доклада с поздним прорывом на Конгрессе Европейского респираторного общества (ERS) 2026 Завершено дозирование всех взрослых и подростковых пациентов в исследовании фазы 1/2 BEACON препарата Risto-cel при серповидноклеточной болезни; подача заявки на получение лицензии на биологический препарат (BLA) в США ожидается не ранее конца 2026 года Начаты мероприятия по запуску клинического исследования после получения разрешения IND от FDA США на препарат