Запись из первоисточника
Исследование ASSIST-SSc фазы 2a достигло своей основной цели по безопасности, показав, что ифетробан в целом хорошо переносился у 31 пациента с СС (когорты dcSSc и SSc-PAH) в течение 12 месяцев, с профилем безопасности, соответствующим предыдущим исследованиям. Исследование не было рассчитано на эффективность; ограниченное прогрессирование заболевания в обеих группах не позволило сделать выводы об эффективности. Cumberland подаст CSR в FDA, завершит анализ биомаркеров и изображений сердца из открытого расширения и затем примет решение о следующих шагах для ифетробана при СС.
Cumberland Pharmaceuticals объявляет о результатах исследования ASSIST-SSc по основным итогам Cumberland Pharmaceuticals объявляет о результатах исследования ASSIST-SSc по основным итогам Новость предоставлена Cumberland Pharmaceuticals Inc. 23 октября 2026 г., 16:05 ET Поделиться этой статьей Поделиться в X Поделиться этой статьей Поделиться в X Ифетробан хорошо переносился у пациентов с системным склерозом НЭШВИЛЛ, штат Теннесси, 23 октября 2026 г. /PRNewswire/ — Cumberland Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CPIX), инновационная биофармацевтическая компания, разрабатывающая новые терапии, которые решают значительные неудовлетворенные медицинские потребности, объявляет об основных результатах своего исследования ASSIST-SSc фазы 2a, оценивающего пероральный ифетробан у пациентов с сис
Cumberland проведет веб-трансляцию по ифетробану при кардиомиопатии DMD 26 октября
Cumberland представит обновление программы по кардиомиопатии при DMD с использованием ифетробана 26 октября 2026 года