CPIX Cumberland Pharmaceuticals

Cumberland планирует подачу заявки в NDA для ифетробана при ДМД

Cumberland объявила о планах подать заявку на новый лекарственный препарат в FDA для своего кандидата ифетробана в программе по мышечной дистрофии Дюшенна. Это знаменует следующий шаг на пути к потенциальному регуляторному рассмотрению актива для редкого заболевания.

Cumberland проведет веб-трансляцию по ифетробану при кардиомиопатии DMD 26 октября

Cumberland Pharmaceuticals проведет веб-трансляцию и телефонную конференцию 26 октября 2026 года, чтобы предоставить обновленную информацию о своей программе разработки ифетробана для лечения кардиомиопатии, связанной с мышечной дистрофией Дюшенна.

Cumberland сообщает о результатах исследования ASSIST-SSc фазы 2a: ифетробан хорошо переносится при системном склерозе

Исследование ASSIST-SSc фазы 2a достигло своей основной цели по безопасности, показав, что ифетробан в целом хорошо переносился у 31 пациента с СС (когорты dcSSc и SSc-PAH) в течение 12 месяцев, с профилем безопасности, соответствующим предыдущим исследованиям. Исследование не было рассчитано на эффективность; ограниченное прогрессирование заболевания в обеих группах не позволило сделать выводы об эффективности. Cumberland подаст CSR в FDA, завершит анализ биомаркеров и изображений сердца из открытого расширения и затем примет решение о следующих шагах для ифетробана при СС.

Cumberland представит обновление программы по кардиомиопатии при DMD с использованием ифетробана 26 октября 2026 года

Cumberland Pharmaceuticals проведет национальную веб-трансляцию и конференц-звонок 26 октября 2026 года, чтобы предоставить обновление по своей клинической программе ифетробана при кардиомиопатии, ассоциированной с мышечной дистрофией Дюшенна.