TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals Announces $5.6M PIPE Financing to Advance Telomir-Zn in TNBC

Telomir закрыла финансирование в размере 5,6 миллиона долларов посредством PIPE обыкновенных акций, включая 1 млн долларов от существующего акционера Джона Пола ДеДжориа. Вырученные средства будут использованы для финансирования программы клинических исследований фазы 1/2 при распространенном или метастатическом ТНРМЖ, которая стала возможной благодаря ранее одобренному FDA IND. Это финансирование укрепляет капитальную позицию компании, поскольку она начинает клиническую оценку своего ведущего эпигенетического актива на людях.

Telomir Pharmaceuticals Announces Peer-Reviewed Publication of Telomir-Zn in AMD Zebrafish Model

Опубликована рецензируемая рукопись в International Journal of Molecular Sciences, демонстрирующая, что Telomir-Zn улучшил зрительную функцию, восстановил структуру сетчатки, снизил митохондриальный окислительный стресс и модулировал эпигенетические маркеры в модели зебрафиша возрастной макулярной дегенерации. Клиническая разработка компании по-прежнему сосредоточена на исследовании фазы 1/2 при тройном негативном раке молочной железы в рамках IND, одобренного FDA.

TELO: Telomir-Zn демонстрирует in-vitro противоопухолевую активность в остеосаркоме человека/собаки

Новые данные Университета штата Огайо показывают, что Telomir-Zn ингибирует рост в трех линиях клеток остеосаркомы (HOS, D17, Abrams) при низких концентрациях. Компания теперь оценивает in-vivo исследование остеосаркомы у собак параллельно с текущей программой TNBC Phase 1/2, открывая потенциальную стратегию разработки по двум направлениям.

Telomir Pharmaceuticals планирует подачу IND в первом квартале 2026 года для Telomir-1

В отчете 8-K раскрывается, что Telomir Pharmaceuticals завершает мероприятия, необходимые для подачи IND, и намерена подать заявку IND на Telomir-1 в первом квартале 2026 года. В документе также сообщается о новых доклинических клеточных данных, подтверждающих механизм обмена металлов цинк-железо, однако это не меняет регуляторный путь, кроме запланированной подачи IND.

Telomir-1 завершает GLP-исследования безопасности; подача IND запланирована на 1 квартал 2026 года

Telomir-1 завершил GLP-токсикологические исследования и исследования фармакологии безопасности, необходимые для подачи IND, без выявления связанных с лечением нежелательных явлений или дозолимитирующих токсичностей. Компания планирует подать заявку IND в 1 квартале 2026 года и начать исследования на людях в 1 полугодии 2026 года.