CervoMed сообщает о смешанных итоговых результатах фазы 2b RewinD-LB для нефламапимода при ДТЛ

Публикация результатов плацебо-контролируемого исследования фазы 2b RewinD-LB показывает, что нефламапимод не достиг первичной конечной точки CDR-SB в общей популяции ITT, но продемонстрировал статистически значимое увеличение объема правого базального ядра на МРТ и большую пользу по CDR-SB у пациентов без сопутствующей патологии AD (воспроизводя результаты фазы 2a). Данные подтверждают зависимость ответа от концентрации препарата в плазме с активностью при уровнях в конце интервала ~4 нг/мл или выше, что привело к выбору дозы 100 мг два раза в сутки с новой таблетированной формой для дальнейшей разработки.

Ключевые факты

Подано: 29 окт. 2026 г., 20:20
Событие: Предварительные результаты
Направление: Нейтральное
Компания: CRVOCervoMed Inc.
Актив: neflamapimod
Источник: SEC 8-K
Достоверность: Подтверждено
пороговый уровень в конце интервала: 4 нг/мл
медиана уровня препарата: 3,64 нг/мл
cdr sb ptau ниже 21: -0,70 балла (95% ДИ: -1,42–0,01)
cdr sb ptau ниже 23: -0,51 балла (95% ДИ: -1,16–0,13)

Выдержка из источника

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 CervoMed Announces Publication of Two Peer-Reviewed Research Articles Supporting Neflamapimod as a Potential Treatment for Dementia with Lewy Bodies (DLB) Placebo-controlled results of RewinD-LB clinical trial published in Alzheimer ’ s Research & Therapy provides further evidence of the potential of neflamapimod to slow clinical disease progression in DLB Translational research findings published in Cells demonstrate that neflamapimod blocks a key mechanism by which neuroinflammation damages neurons in DLB and other neurodegenerative diseases BOSTON, October 29, 2026 -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) (CervoMed or the Company) today announced that results from placebo-controlled phase of the Phase 2b RewinD-LB clinical t

SEC 8-K