Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Enanta сообщает положительные предварительные результаты исследования RSVHR фазы 2b по зеликапавиру
Исследование RSVHR фазы 2b достигло ключевых вторичных конечных точек, продемонстрировав клинически значимое ускорение разрешения симптомов и снижение частоты госпитализаций по сравнению с плацебо у взрослых из группы высокого риска с RSV. Эти результаты, позволяющие перейти к фазе 3, поддерживают дальнейшую разработку зеликапавира как первого противовирусного препарата с доказанной эффективностью в данной амбулаторной популяции.
Ключевые факты
- Подано
- 17 нояб. 2025 г., 21:15
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Положительное
- Компания
ENTAEnanta- Актив
- zelicapavir
- Источник
- SEC 8-K
- Достоверность
- Подтверждено
- безопасность
- благоприятная, хорошо переносится
- снижение госпитализаций
- ниже по сравнению с плацебо
- преимущество разрешения симптомов
- 2.2 дня в целом, 6.7 дня в популяции HR3
Выдержка из источника
EX-99.1 2 enta-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Enanta Pharmaceuticals сообщает финансовые результаты за четвертый квартал и год, закончившийся 30 сентября 2025 года • Объявляет о EPS-3903, пероральном ингибиторе STAT6 для приема один раз в день, кандидате для разработки с быстрым, непрерывным и полным (>90%) подавлением pSTAT6 in vivo и эффективностью, сопоставимой с дупилумабом в моделях астмы и атопического дерматита • Объявляет о EDP-978, пероральном ингибиторе KIT для приема один раз в день, клиническом кандидате с планами подачи заявки на IND в первом квартале 2026 года • Сообщается о положительных предварительных данных исследования RSVHR фазы 2b по зеликапавиру у взрослых из группы высокого риска, инфицированных респираторно-синцитиальным вирусом (RSV) • Сильная финанс
Ещё об этом активе
Заметное
9 февр. 2026 г.
21:15
ENTAEnantaEnanta продвигает подготовку к Phase 3 zelicapavir с согласованием FDA, намеченным на Q2 2026