Профиль актива

zelicapavir · Enanta (ENTA)

Показание: Респираторно-синцитиальный вирус (RSV)
Другие названия: RSV N-protein inhibitor, N-protein inhibitor, EDP-938

Компания

Enanta Pharmaceuticals Inc. — биотехнологическая компания, использующая химический подход к разработке лекарств для создания низкомолекулярных кандидатов для применения в вирусологии и иммунологии. Компания специализируется на вирусологии и иммунологии. Ее акт…

Запустить live-анализ ENTA Запустить ИИ-анализ 8 агентами

В календаре

окт. 2026

22 окт. 2026 г.

9 дней назад

ENTAEnanta

Enanta представит данные фазы 2 по зеликапавиру на IDWeek 2026

Презентация на конференцииРезультат не зафиксированПресс-релиз компании

дек. 2026

~ дек. 2026

ENTAEnanta

zelicapavir: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT07482657 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

Таймлайн

Сначала новые.

26 окт. 2026 г.

11:00

ENTAEnanta

Enanta дозировала первого пациента в исследовании RESOLVE фазы 2b/3 препарата zelicapavir для взрослых из группы высокого риска с РСВ

Изменение в реестре исследованийПресс-релиз компании

13 окт. 2026 г.

11:00

ENTAEnanta

Enanta представит данные фазы 2 по зеликапавиру на IDWeek 2026

Презентация на конференцииПресс-релиз компании

9 февр. 2026 г.

21:15

ENTAEnanta

Enanta продвигает подготовку к Phase 3 zelicapavir с согласованием FDA, намеченным на Q2 2026

Изменение в реестре исследованийSEC 8-K

17 нояб. 2025 г.

21:15

ENTAEnanta

Enanta сообщает положительные предварительные результаты исследования RSVHR фазы 2b по зеликапавиру

Предварительные результатыSEC 8-K Открыть запись

Чек-лист готовности

Только публичные факты. Мы никогда не публикуем вероятность одобрения.

Обновлено 26 окт. 2026 г.

Первичная конечная точка достигнутаБлагоприятно

Enanta сообщает положительные предварительные результаты исследования RSVHR фазы 2b по зеликапавиру

Общая выживаемость значима или с положительной динамикойНеоднозначно

Enanta сообщает положительные предварительные результаты исследования RSVHR фазы 2b по зеликапавиру

Доля пациентов из США/ЗападаНеоднозначно

60 из 264 центров в США

Назначен консультативный комитетБлагоприятно

Консультативный комитет не объявлен

Дата PDUFA перенесенаНеизвестно

Запись об инспекции производстваНеизвестно

Нет публичной записи об инспекции

Сигналы в формулировках компании (обсуждение инструкции)Неизвестно

Прецедент того же классаНеизвестно

Связанные компании

Каждая связь подтверждена документом, в котором она заявлена.

ENTAEnantaВладелец

SEC 8-K 9 февр. 2026 г.
Пресс-релиз компании 13 окт. 2026 г.
Пресс-релиз компании 26 окт. 2026 г.

Сверяйте каждую дату с первоисточником по ссылке. Только для информации. Не является инвестиционной рекомендацией. SimianX не связан с FDA или SEC.

Зарегистрированные исследования

ID в реестре	Фаза	Статус	Первичное завершение	Участники	Центры
NCT03691623	Фаза 2	Завершено	30 сент. 2019 г.	179	0 из 1 центров в США
NCT07482657	Фаза 2	Набор идёт	1 дек. 2026 г.	150	0 из 8 центров в США
NCT04196101	Фаза 2	Завершено	4 янв. 2022 г.	82	12 из 29 центров в США
NCT04816721	Фаза 2	Завершено	19 авг. 2024 г.	99	16 из 78 центров в США
NCT04633187	Фаза 2	Прекращено	31 мая 2023 г.	9	1 из 64 центров в США
NCT05568706	Фаза 2	Завершено	23 июн. 2025 г.	187	31 из 84 центров в США

Другие активы Enanta

Другие препараты и кандидаты той же компании в этом секторе.

glecaprevir/pibrentasvirострая инфекция гепатита C