Incyte frontMIND Phase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP превосходит R-CHOP в 1L высокорисковом DLBCL/HGBL

Исследование frontMIND Phase 3 достигло первичной конечной точки, показав, что Tafa-Len-R-CHOP значительно улучшил ВБП (ОР 0.75, p=0.0194) по сравнению с R-CHOP у ранее нелеченных пациентов с высокорисковым DLBCL/HGBL. Также наблюдались положительные тенденции в отношении ВБС и ОВ, и данные поддерживают глобальные регуляторные заявки на этот новый режим первой линии.

Ключевые факты

Подано: 13 июн. 2026 г., 10:00
Событие: Предварительные результаты
Направление: Положительное
Компания: INCYIncyte
Актив: tafasitamab
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено
p ef: 0.0260
p OS: 0.2703
HR ef: 0.79
HR OS: 0.85
p PFS: 0.0194
HR PFS: 0.75
mrd neg: 81.3% vs 66.7%
PFS 2yr: 71.1% vs 62.9%
PFS 3yr: 67.3% vs 60.7%

Выдержка из источника

Результаты ключевого исследования Phase 3 frontMIND компании Incyte по комбинации тафаситамаба (Monjuvi®/Minjuvi®) представлены на пленарном заседании Конгресса Европейской гематологической ассоциации (EHA) 2026 года и продемонстрировали увеличение выживаемости без прогрессирования Результаты ключевого исследования Phase 3 frontMIND компании Incyte по комбинации тафаситамаба (Monjuvi®/Minjuvi®) представлены на пленарном заседании Конгресса Европейской гематологической ассоциации (EHA) 2026 года и продемонстрировали увеличение выживаемости без прогрессирования Результаты ключевого исследования Phase 3 frontMIND компании Incyte по комбинации тафаситамаба (Monjuvi®/Minjuvi®) представлены на пленарном заседании Конгресса Европейской гематологической ассоциации (EHA) 2026 года и продемонстрир

Пресс-релиз компании