Lilly представляет данные исследования IIIb фазы ADtouch для обновления маркировки EBGLYSS при атопическом дерматите кистей и стоп

Компания Lilly объявила о положительных результатах исследования IIIb фазы ADtouch для монотерапии EBGLYSS при умеренном и тяжелом атопическом дерматите кистей и стоп и подала эти данные в FDA для потенциального обновления маркировки. В исследовании были достигнуты первичная и ключевые вторичные конечные точки на 16-й неделе, продемонстрировав быстрые улучшения в очищении кожи, зуде, боли и удовлетворенности пациентов по сравнению с плацебо. Профиль безопасности соответствовал известному профилю.

Ключевые факты

Подано: 30 сент. 2026 г., 20:03
Событие: Обновление инструкции FDA
Направление: Положительное
Компания: LLYEli Lilly
Актив: lebrikizumab
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено
HF-IGA 0/1 на 16-й неделе: 53% против 27%
HF-Peak Pain NRS ≥4 балла на 16-й неделе: 59% против 19%
AHDCS удовлетворен/очень удовлетворен на 16-й неделе: 77% против 40%
HF-Peak Pruritus NRS ≥4 балла на 16-й неделе: 57% против 19%

Выдержка из источника

Новые данные исследования IIIb фазы показывают, что EBGLYSS (лебрикизумаб-lbkz) компании Lilly обеспечил значительные и быстрые улучшения в очищении кожи, зуде, боли и удовлетворенности пациентов у людей с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом кистей и стоп Новые данные исследования IIIb фазы показывают, что EBGLYSS (лебрикизумаб-lbkz) компании Lilly обеспечил значительные и быстрые улучшения в очищении кожи, зуде, боли и удовлетворенности пациентов у людей с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом кистей и стоп Новость предоставлена Eli Lilly and Company 30 сентября 2026 г., 08:03 ET Поделиться этой статьей Поделиться в X Поделиться этой статьей Поделиться в X Монотерапия EBGLYSS достигла своей первичной конечной точки: более половины пациентов достигли чистой или почти ч

Пресс-релиз компании