Запись из первоисточника
В исследовании фазы 3 VALOR была достигнута заранее определенная вторичная конечная точка по эффективности: 73,2% эффективности через 28 дней после 4-й дозы и 74,8% через 1 день после 4-й дозы. Хотя нижняя граница 95% ДИ для первичной конечной точки не достигла заранее заданного критерия >20, Pfizer считает клинически значимую эффективность достаточной для подачи документов в регуляторные органы.
Pfizer и Valneva объявляют, что кандидат на вакцину против болезни Лайма демонстрирует высокую эффективность в исследовании фазы 3 VALOR Pfizer и Valneva объявляют, что кандидат на вакцину против болезни Лайма демонстрирует высокую эффективность в исследовании фазы 3 VALOR Pfizer и Valneva объявляют, что кандидат на вакцину против болезни Лайма демонстрирует высокую эффективность в исследовании фазы 3 VALOR Кандидат вакцины PF-07307405 (LB6V) продемонстрировал эффективность более 70% в предотвращении болезни Лайма у лиц в возрасте пяти лет и старше Исследуемый кандидат вакцины хорошо переносился, проблем безопасности на момент анализа не выявлено В целом результаты укрепляют уверенность в кандидате вакцины, и Pfizer планирует подачу документов в регуляторные органы Pfizer Inc. (NYSE: