Запись из первоисточника
PMV завершила набор пациентов с платин-резистентным/рефрактерным раком яичников для первичного анализа в части монотерапии фазы 2 клинического исследования PYNNACLE. Компания теперь планирует подать NDA для ускоренного одобрения rezatapopt по данному показанию в первом квартале 2027 года.
EX-99.1 2 pmvp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 PMV Pharmaceuticals сообщает финансовые результаты и корпоративные новости за второй квартал 2026 года • Завершен набор пациентов с платин-резистентным/рефрактерным раком яичников для первичного анализа в части монотерапии фазы 2 клинического исследования PYNNACLE • Подача NDA на rezatapopt при платин-резистентном/рефрактерном раке яичников запланирована на первый квартал 2027 года • Денежные средства, их эквиваленты и рыночные ценные бумаги составили $79.4 млн по состоянию на 30 июня 2026 года, что обеспечивает ожидаемый запас денежных средств до второго квартала 2027 года PRINCETON, N.J., 14 августа 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PMV Pharmaceuticals, Inc. («PMV Pharma» или «Компания»; Nasdaq: PMVP), компания, занимающаяся прецизионн
PMVP: Rezatapopt получил статус орфанного препарата FDA для лечения рака яичников с мутацией TP53 Y220C
PMVP: rezatapopt получил статус орфанного препарата FDA для лечения рака яичников с мутацией TP53 Y220C
PMV Pharma: данные Phase 2 PYNNACLE на AACR-NCI-EORTC 2025