Viking Therapeutics после данных по ежемесячному VK2735: расчёт доз, запас денег и программа ATM на $500 млн
Viking Therapeutics (Nasdaq: VKTX) закрылась 22 сентября 2026 года на уровне $40,85, прибавив 35,7%. Это самый большой однодневный рост с момента публикации данных фазы 2 в феврале 2024 года. Объём торгов составил 41,2 млн акций — примерно в 15 раз больше обычного. Поводом стали предварительные (topline) результаты исследования поддерживающей терапии VK2735-102. После 21 недели еженедельных инъекций пациентов перевели на уколы раз в две недели или раз в месяц, и они сохранили большую часть сброшенного веса.
Большинство публикаций остановилось на фразе «сохранено до 90% снижения веса». Таблицы пресс-релиза и документы Viking для SEC добавляют три факта, которые меняют трактовку ралли:
- Ежемесячная поддержка потребовала намного меньше препарата, а не больше. Каждая ежемесячная инъекция была того же размера, что и одна еженедельная (10–22,5 мг). Самая низкая группа — 10 мг в месяц — сохранила 82% снижения веса, получая примерно одну седьмую от количества препарата в фазе индукции. Для плательщиков и производства это самая важная цифра в релизе.
- Сравнение идёт с сильным плацебо. Пациенты, переведённые на плацебо, через 12 недель всё ещё сохраняли 61% снижения веса. Ежемесячные группы превзошли этот уровень на 21–29 пунктов. Это чёткий сигнал, но речь о результате за 12 недель в группах по 10–16 человек.
- У Viking действует программа продажи акций на $500 млн. 29 июля 2026 года компания подписала новое соглашение о продажах «по рыночной цене» (at-the-market, ATM). Денежные средства и ценные бумаги за пять кварталов сократились с $852 млн до $502 млн, а собственный прогноз компании по запасу денег («как минимум до 30 сентября 2027 года») заканчивается как раз около ожидаемых результатов фазы 3.
В этом анализе исследование восстановлено по релизу Viking от 22 сентября, форме 10-Q за II квартал 2026 года, регистрации shelf-предложения от 30 июля и истории торгов акциями. К этому добавлены расчёт дозы на месяц, хронология запаса денежных средств и история того, как VKTX вела себя после каждого крупного выхода клинических данных.
Цены — цены закрытия Nasdaq на 22 сентября 2026 года. Финансовые показатели компании взяты из форм 10-K и 10-Q Viking.

VKTX после данных о поддерживающей терапии: ключевые цифры
| Показатель | Значение | Источник |
|---|---|---|
| Закрытие 22 сентября 2026 г. | $40,85 | Nasdaq |
| Изменение за день | +35,7% | Nasdaq |
| Дневной диапазон | $36,34 – $41,73 | Nasdaq |
| Объём торгов | 41,2 млн акций | Nasdaq |
| Акций в обращении (15 июля 2026 г.) | 116,65 млн | Обложка 10-Q |
| Рыночная стоимость на закрытии | ~$4,77 млрд | Расчёт |
| Денежные средства + ценные бумаги (30 июня 2026 г.) | $501,7 млн | 10-Q |
| Стоимость компании (EV, по деньгам на 30 июня) | ~$4,26 млрд | Расчёт |
| Исторический максимум закрытия | $94,50 (28 февраля 2024 г.) | Nasdaq |
| Отставание от исторического максимума | −56,8% | Расчёт |
| Неиспользованный лимит ATM | До $500 млн | S-3ASR |
Ралли вернуло Viking к верхней границе диапазона последнего года (в последний раз акция закрывалась выше $42 7 июля 2026 года), но бумага по-прежнему стоит меньше половины своего пика начала 2024 года. На момент выхода данных рынок оценивал всю франшизу VK2735 примерно в $4,3 млрд за вычетом денежных средств.

Что проверяло исследование поддерживающей терапии VK2735
Исследование (VK2735-102) было рандомизированным, двойным слепым и плацебо-контролируемым; в нём участвовали около 180 взрослых с ожирением (ИМТ ≥30), в остальном здоровых. Оно состояло из двух фаз:
- Индукция (недели 0–21): еженедельные подкожные инъекции VK2735 с повышением дозы каждые две недели до итоговых 15, 17,5, 20 или 22,5 мг, либо плацебо. Через 21 неделю снижение веса составило 16,3%–18,7% от исходного против 0,1% в группе плацебо.
- Поддержка (недели 21–33): пациентов, похудевших на еженедельном VK2735, повторно рандомизировали на дозы раз в две недели, дозы раз в месяц, продолжение еженедельного приёма или плацебо на 12 недель.
Показатель, который двинул акции, — доля снижения веса к 21-й неделе, сохранённая к 33-й неделе. Это поисковая конечная точка; формальными целями исследования были безопасность, переносимость и фармакокинетика.
Небольшая группа, оставшаяся на еженедельных 17,5 мг (n=13), к 33-й неделе достигла снижения веса на 21,7% от исходного. Viking описала это как примерно 22% с поправкой на плацебо и «без выхода на плато» кривой снижения веса.
Результаты ежемесячного режима и режима раз в две недели по группам
| Режим поддержки (после еженедельной индукции) | n | Препарат за 4 недели | Сохранённая доля снижения веса | p против плацебо |
|---|---|---|---|---|
| Плацебо | 27 | 0 мг | 61% | — |
| 5 мг раз в две недели (после 17,5 мг еженедельно) | 12 | 10 мг | 83% | 0,004 |
| 7,5 мг раз в две недели (после 15 мг еженедельно) | 13 | 15 мг | 90% | <0,0001 |
| 10 мг раз в две недели (после 17,5 мг еженедельно) | 12 | 20 мг | 97% | <0,0001 |
| Раз в две недели, суммарно | 37 | — | 90% | <0,0001 |
| 10 мг раз в месяц (после 17,5 мг еженедельно) | 16 | 10 мг | 82% | 0,0016 |
| 15 мг раз в месяц (после 17,5 мг еженедельно) | 14 | 15 мг | 84% | 0,0012 |
| 17,5 мг раз в месяц (после 17,5 мг еженедельно) | 11 | 17,5 мг | 90% | 0,0002 |
| 20 мг раз в месяц (после 20 мг еженедельно) | 14 | 20 мг | 86% | 0,0005 |
| 22,5 мг раз в месяц (после 22,5 мг еженедельно) | 10 | 22,5 мг | 85%* | 0,0024 |
| Раз в месяц, суммарно | 65 | — | 85% | — |
Результат для 22,5 мг не учитывает одного участника, чей ответ отклонялся от среднего по группе более чем на 2,5 стандартного отклонения. С ним показатель группы вырастает до 99%. Для объединённой ежемесячной группы релиз не приводит p-значение.
Выделяются три момента.
В ежемесячных группах нет чёткой зависимости от дозы. Переход с 10 мг на 22,5 мг в месяц изменил долю сохранённого веса лишь с 82% до 85–90%. При 10–16 участниках в группе различия между группами укладываются в статистический шум. Зато данные показывают, что каждая ежемесячная группа превзошла плацебо.
Режим раз в две недели выглядел немного лучше. При одинаковых 20 мг за четыре недели режим 10 мг раз в две недели сохранил 97%, а 20 мг раз в месяц — 86%. Это говорит о том, что важна более ровная концентрация препарата, — что согласуется с тезисом Viking о длительном периоде полувыведения VK2735.
Удержание веса не сопровождалось ростом побочных эффектов. В ежемесячной группе лёгкая тошнота наблюдалась у 4,5% пациентов, умеренных и тяжёлых случаев не было. Рвота — 8% против 7% на плацебо. Из 66 пациентов на ежемесячном режиме один прекратил лечение из-за нежелательного явления.

Расчёт доз, который упустило большинство обзоров
Индукция по 17,5 мг в неделю даёт примерно 70 мг VK2735 за четыре недели. Поддерживающие группы получали за тот же период 10–22,5 мг — 14%–32% от этого количества:
- 10 мг раз в месяц: примерно на 86% меньше препарата, чем при индукции, и сохранено 82% снижения веса (против 61% на плацебо).
- 5 мг раз в две недели: те же 10 мг за четыре недели и сохранено 83%.
Это важно по трём причинам:
- Себестоимость. Viking уже законтрактовала у CordenPharma выделенные мощности на «несколько метрических тонн» действующего вещества VK2735 в год, 100 млн автоинъекторов и более миллиарда таблеток. Поддержка при дозе, составляющей долю индукционной, позволяет растянуть эти мощности гораздо дальше.
- Пространство для цены. Поддерживающий режим, требующий четверть препарата или меньше, можно продавать дешевле еженедельного лечения и всё равно сохранять хорошую маржу. Это важно на рынке, где пероральный Foundayo от Lilly при самостоятельной оплате стоит от $149 в месяц за самую низкую дозу.
- Переносимость. Более низкие дозы согласуются с близкой к плацебо частотой желудочно-кишечных побочных эффектов в фазе поддержки.
Это также исправляет распространённое заблуждение: ежемесячная инъекция здесь не означает четыре еженедельные дозы в одном уколе.
Чего исследование не показывает
- Это не ежемесячный режим с первого дня. Каждый пациент сначала прошёл 21 неделю еженедельной индукции. Viking говорит, что данные о переносимости «открывают возможность» проверить более редкое дозирование и на этапе индукции, но это ещё не проверялось.
- Оно длилось 12 недель. Лечение ожирения длится годами, а данных о стойкости эффекта за 12 месяцев и дольше пока нет.
- В него набирали в остальном здоровых взрослых. Пациенты с диабетом 2 типа участвуют в исследовании VANQUISH-2, а не в этом.
- Не было прямого сравнения с tirzepatide (Zepbound) или semaglutide (Wegovy).
- Группы были небольшими: 37 пациентов в режиме раз в две недели и 65 — в ежемесячном, по 10–16 человек в группе.
Как торговалась VKTX после крупных выходов данных
VK2735 уже четыре раза выдавала данные, которые двигали акции более чем на 35% за день. Первая реакция редко оказывалась окончательным вердиктом.
| Публикация данных | Изменение за день | Следующие 60 торговых дней | Что было дальше |
|---|---|---|---|
| 28 марта 2023 г. — фаза 1 VK2735 | +69,3% | +32,1% | Ралли продолжилось |
| 27 февраля 2024 г. — фаза 2 VENTURE (14,7% за 13 недель) | +121,0% | −25,9% | Исторический максимум закрытия $94,50 на следующий день, затем двухлетнее снижение |
| 19 августа 2025 г. — пероральный VK2735, фаза 2 (28% выбывания) | −42,1% | +67,4% | Распродажа полностью отыграна |
| 22 сентября 2026 г. — ежемесячная поддержка | +35,7% | ? | — |

Стоит помнить о пероральных данных августа 2025 года. Результаты VENTURE-Oral Dosing показали снижение веса до 12,2% за 13 недель. Однако 28% пациентов на VK2735 прекратили лечение против 18% на плацебо, а рвота была у 26%. Акции за день потеряли 42%. Новые данные снимают эту проблему для инъекционной формы в фазе поддержки, но не для таблетки. Viking планирует проверить пероральные поддерживающие режимы во второй части этого исследования и начать фазу 3 пероральной формы в IV квартале 2026 года.
ATM на $500 млн и запас денежных средств

| Квартал | Деньги + ценные бумаги (на конец) | Операционный отток денег | Чистый убыток |
|---|---|---|---|
| I кв. 2025 | $851,9 млн | $52,3 млн | $45,6 млн |
| II кв. 2025 | $807,7 млн | $47,1 млн | $65,6 млн |
| III кв. 2025 | $714,6 млн | $94,0 млн | $90,8 млн |
| IV кв. 2025 | $705,7 млн | $85,3 млн | $157,7 млн |
| I кв. 2026 | $603,0 млн | $114,0 млн | $158,3 млн |
| II кв. 2026 | $501,7 млн | $125,2 млн | $128,0 млн |
Чистый убыток за весь 2025 год составил $359,6 млн, за I полугодие 2026 года — $286,3 млн. Расходы на НИОКР во II квартале 2026 года — $115,8 млн против $60,2 млн годом ранее.
Вопрос финансирования определяют три документа:
- Прогноз запаса денег. В 10-Q за II квартал сказано, что денежных средств, их эквивалентов и краткосрочных инвестиций на $501,9 млн «будет достаточно для финансирования нашей деятельности как минимум до 30 сентября 2027 года».
- Сроки фазы 3. Набор в VANQUISH-1 (около 4500 взрослых с ожирением) завершился в ноябре 2025 года, в VANQUISH-2 (около 1000 взрослых с ожирением и диабетом 2 типа) — в I квартале 2026 года. В обоих исследованиях пациентов лечат еженедельно в течение 78 недель, поэтому последние пациенты достигнут первичной конечной точки примерно в середине 2027 года для VANQUISH-1 и позже в 2027 году для VANQUISH-2. Прогноз по деньгам заканчивается примерно тогда, когда ожидаются ключевые данные.
- ATM. Прежняя shelf-регистрация Viking истекла 26 июля 2026 года. По старой программе компания уже продала 4 591 231 акцию, в том числе на $34,2 млн нетто в I полугодии 2026 года. 29 июля она подписала новое соглашение о продажах по рыночной цене на $500 млн со Stifel, Piper Sandler, Cantor, Oppenheimer и Canaccord, оформленное 30 июля как автоматически вступающая в силу shelf-регистрация.
При новой цене акции размытие от ATM выглядит так:
| Средняя цена продажи по ATM | Акций на $500 млн | Размытие от 116,65 млн акций |
|---|---|---|
| $30 | 16,7 млн | 14,3% |
| $40,85 (закрытие 22 сентября) | 12,2 млн | 10,5% |
| $50 | 10,0 млн | 8,6% |
ATM позволяет Viking продавать акции на таких ралли, как это, без объявления. Продажи становятся видны только в следующем квартальном отчёте. Привлечение денег по $40 вместо $30 означает примерно на 4,5 млн новых акций меньше при тех же $500 млн. С этой точки зрения ралли улучшило позицию Viking по финансированию не меньше, чем её клинические перспективы. Инвесторам стоит следить за 10-Q за III квартал, который ожидается примерно в конце октября, на предмет продаж по ATM после 22 сентября.
О том, как размещения акций меняют стоимость в расчёте на акцию, — в нашем разборе продажи акций Sysco на $1 млрд. О компании без выручки, у которой деньги от сделки покрывают примерно год расходов, — в нашем анализе листинга newcleo.
VK2735 против Zepbound, Wegovy и следующей волны
VK2735 — двойной агонист рецепторов GLP-1/GIP, того же широкого класса, что и tirzepatide от Lilly. Рынок, на который он собирается выйти, быстро меняется:
| VK2735 (Viking) | Eli Lilly | Novo Nordisk | |
|---|---|---|---|
| Одобренные препараты от ожирения | Нет; фаза 3 (VANQUISH-1/-2) | Zepbound (tirzepatide); пероральная таблетка Foundayo одобрена 1 апреля 2026 г. | Wegovy (semaglutide), инъекционный и пероральный |
| Поздние стадии разработки | Фаза 3 перорального VK2735 запланирована на IV кв. 2026 г.; агонист амилина VK3019 в фазе 1 | Retatrutide (тройной агонист): TRIUMPH-1 показал снижение веса до 28,3% за 80 недель | CagriSema (cagrilintide + semaglutide) |
| Варианты с меньшей дозой | Поддержка раз в две недели и раз в месяц после еженедельной индукции (это исследование) | Самая низкая доза retatrutide 4 мг дала снижение веса на 19,0% в TRIUMPH-1 | Еженедельное дозирование |
| Динамика акций, 21–22 сентября | +3,9%, затем +35,7% | +1,0%, затем +0,5% | −8,0% (день инвестора), затем −1,0% |
С лидерами рынка на той же неделе произошли две вещи. 21 сентября Novo Nordisk упала на 8% после дня инвестора (Capital Markets Day), на котором компания пообещала рост выручки в 2026–2030 годах лишь «на уровне» отраслевых конкурентов (Bloomberg). Lilly закрылась на $1170 — примерно на 9% ниже своего рекордного закрытия в августе 2026 года.
Retatrutide от Lilly дал снижение веса на 19,0% даже при самой низкой дозе 4 мг в TRIUMPH-1, поэтому стратегии с пониженными дозами не останутся уникальными для Viking. Преимущество Viking — в том, что она первой получила рандомизированные данные о ежемесячной поддержке для инкретина, уже находящегося в фазе 3.
Станет ли VKTX целью поглощения? Ориентир Metsera
Ближайшая недавняя сделка — покупка Pfizer компании Metsera, разработчика ежемесячных инъекционных препаратов GLP-1. Pfizer завершила её 13 ноября 2025 года по $65,60 за акцию наличными — около $7,0 млрд по стоимости компании (EV) — плюс условное право на выплату (CVR) стоимостью до $20,65 на акцию. CVR включает $7 на акцию при одобрении FDA ежемесячного GLP-1 MET-097i, то есть Pfizer назначила ежемесячному дозированию явную цену.
| Metsera (на момент покупки) | Viking (22 сентября 2026 г.) | |
|---|---|---|
| Стадия основного препарата | Фаза 2 | Фаза 3, набор завершён |
| Доказательства ежемесячного дозирования | Основа дизайна ведущей программы | Рандомизированные данные о поддержке |
| Первоначальная стоимость компании | ~$7,0 млрд (плюс CVR) | ~$4,26 млрд рыночной EV |
| Торги | Pfizer против Novo Nordisk | Не объявлялись |
Это не прогноз сделки. Viking никогда не объявляла о процессе продажи, а Metsera была куплена на пике торгов за активы в сфере ожирения в 2025 году. Но это показывает, что крупный фармпроизводитель заплатил за менее продвинутую ежемесячную программу больше, чем рынок сейчас даёт за всю франшизу Viking, — это одна из причин, по которым вокруг VKTX постоянно ходят слухи о поглощении. То же давление с финансированием, из-за которого использование ATM вероятно, делает правдоподобной и альтернативу в виде партнёрства.
Риски, которые остаются после ралли
- Эффективность и переносимость в фазе 3. В VANQUISH используются еженедельные дозы 7,5, 12,5 и 17,5 мг в течение 78 недель. Снижение веса и доля выбывших в этих исследованиях определят стоимость VK2735 гораздо сильнее, чем 12 недель данных о поддержке.
- Стойкость эффекта. Сохранение 61% на плацебо через 12 недель показывает, как быстро возвращается вес. Удержит ли ежемесячное дозирование более 80% через 12 или 24 месяца, неизвестно.
- Риск малой выборки. Группы по 10–16 человек плюс один исключённый выброс могут сдвинуться на несколько пунктов, когда более крупное исследование повторит эти режимы.
- Размытие. До $500 млн лимита ATM, растущий квартальный отток денег и прогноз запаса денег до сентября 2027 года.
- Переносимость таблетки. Вопрос о 28% выбывания в пероральной фазе 2 пока не снят.
- Конкуренция. Одобренная пероральная таблетка Lilly и более эффективный retatrutide; CagriSema от Novo; активы Metsera у Pfizer.
- Цены и политика. Цены на препараты от ожирения в США снижаются благодаря прямым продажам потребителям и соглашениям с государством. Контекст политики — в нашем материале о том, как промежуточные выборы 2026 года могут повлиять на акции здравоохранения.
За чем следить дальше
- 10-Q за III квартал 2026 года (конец октября): акции, проданные по ATM после ралли, и обновлённые формулировки о деньгах и их запасе.
- Полные данные о поддерживающей терапии: любое выступление на медицинской конференции с данными по отдельным пациентам и результаты второй части исследования, где проверяется пероральная поддержка.
- Старт фазы 3 пероральной формы (IV кв. 2026 г.): дизайн исследования и будет ли в нём группа поддержки с пониженной дозой.
- Topline-данные VANQUISH-1 (ожидаются примерно в середине — второй половине 2027 года): снижение веса с поправкой на плацебо за 78 недель и выбывание из-за нежелательных явлений.
- Партнёрства или стратегические новости: альтернатива финансированию через акции.
- Конкуренты: Lilly (заявки на регистрацию retatrutide) и Novo (CagriSema) задают конкурентную планку.
SimianX AI отслеживает динамику цены VKTX, документы для SEC, такие как 10-Q и дополнения к проспекту 424B, а также новости в едином мультиагентном исследовательском процессе. Смотрите фундаментальные показатели акций VKTX или сравните с Eli Lilly (LLY) и Novo Nordisk (NVO).
Вопросы и ответы
Почему акции Viking Therapeutics выросли 22 сентября 2026 года?
VKTX закрылась с ростом на 35,7% на уровне $40,85 после того, как Viking сообщила: пациенты, переведённые с еженедельного VK2735 на ежемесячные инъекции или инъекции раз в две недели, за 12 недель сохранили большую часть снижения веса — 85% в объединённой ежемесячной группе и 90% в группе раз в две недели против 61% на плацебо.
Работает ли ежемесячный VK2735 так же хорошо, как еженедельный?
В этом исследовании группа, оставшаяся на еженедельных 17,5 мг, продолжала худеть и к 33-й неделе достигла 21,7% от исходного веса. Ежемесячные группы сохранили 82%–90% уже сброшенного веса. Ежемесячное дозирование поддерживает снижение веса; для его достижения оно не проверялось.
Ежемесячная доза в четыре раза больше еженедельной?
Нет. Каждая ежемесячная инъекция составляла 10–22,5 мг — тот же диапазон, что и одна еженедельная доза. За четыре недели пациенты на ежемесячном режиме получали примерно 14%–32% препарата, который они получали во время еженедельной индукции.
Будет ли Viking продавать новые акции?
Может. Viking подписала соглашение о продажах по рыночной цене на $500 млн 29 июля 2026 года и заявляет, что денег хватит как минимум до 30 сентября 2027 года. Продажи по программе отражаются в квартальных отчётах.
Когда выйдут результаты фазы 3 VK2735?
В VANQUISH-1 и VANQUISH-2 пациентов лечат 78 недель. Набор в VANQUISH-1 завершился в ноябре 2025 года, что указывает на topline-данные примерно в середине — второй половине 2027 года. Точную дату Viking не называла.
Как VK2735 соотносится с Zepbound и Wegovy?
Прямого сравнительного исследования нет. VK2735 относится к тому же классу GLP-1/GIP, что и Zepbound (tirzepatide). Его возможное преимущество — гибкое поддерживающее дозирование и пероральная форма. Zepbound и Wegovy уже одобрены и имеют многолетние данные реальной практики.
Заключение
Ралли 22 сентября стало реакцией на реальный результат. После еженедельной индукции VK2735 сохранил 82%–97% снижения веса при дозе всего в одну седьмую от индукционной, вводимой раз в месяц или раз в две недели, с частотой побочных эффектов, близкой к плацебо. Это укрепляет позиции Viking по удобству, стоимости и производственным мощностям — чего один лишь заголовок «сохранено 90%» не показывает.
Но осталось и три открытых вопроса. Во-первых, данные охватывают 12 недель в небольших группах в остальном здоровых взрослых. Во-вторых, ключевые результаты VANQUISH ожидаются примерно в середине — второй половине 2027 года, примерно тогда, когда заканчивается прогноз компании по деньгам. В-третьих, ATM на $500 млн позволяет закрыть этот разрыв по той цене, которую предложит рынок. При стоимости компании около $4,3 млрд VKTX по-прежнему ниже своего пика 2024 года и ниже цены, которую Pfizer заплатила за ежемесячную программу на более ранней стадии. Следующий квартальный отчёт покажет, сколько акций Viking продала на этом ралли.
Читайте также
- Дебют newcleo NWCL: закрытие на $8,145 против $10 цены SPAC
- Продажа акций Sysco на $1 млрд: прибыль на акцию падает 23%
- Промежуточные выборы 2026: что на деле движет UNH, HUM, CVS?
Источники
- Viking Therapeutics — topline-результаты исследования поддерживающей терапии VK2735 (22 сентября 2026 г.)
- Viking Therapeutics — форма 10-Q за II квартал 2026 года
- Viking Therapeutics — релиз о результатах за II квартал 2026 года (приложение 99.1)
- Viking Therapeutics — форма S-3ASR с проспектом ATM на $500 млн (30 июля 2026 г.)
- SEC EDGAR — документы Viking Therapeutics
- Viking Therapeutics — результаты фазы 2 VENTURE-Oral Dosing (19 августа 2025 г.)
- ClinicalTrials.gov — исследования VK2735
- Eli Lilly — одобрение FDA препарата Foundayo (orforglipron)
- Eli Lilly — результаты фазы 3 TRIUMPH-1 по retatrutide
- FDA США — одобрение Zepbound для длительного контроля веса
- Pfizer — завершение покупки Metsera
- Bloomberg — падение акций Novo Nordisk после дня инвестора
- CordenPharma — контрактный производитель
- Nasdaq — котировка VKTX
- Investopedia — shelf-размещения
- Investopedia — размытие акций
- Viking Therapeutics — сайт компании



