โปรไฟล์สินทรัพย์

cantharidin · Verrica Pharmaceuticals (VRCA)

ข้อบ่งใช้: หูดธรรมดา
ชื่ออื่น: YCANTH, VP-102, TO-208

บริษัท

Verrica Pharmaceuticals Inc. เป็นบริษัทเวชภัณฑ์ที่พัฒนาและจำหน่ายยาสำหรับการรักษาโรคผิวหนัง รวมถึงมะเร็งผิวหนัง ผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์และกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่อยู่ระหว่างการพัฒนาเป็นการรักษาที่บริหารโดยแพทย์ในสาขาที่มีความต้องการทางการแพทย์สูง กลุ่มผลิตภัณฑ์นี้ประกอบ…

เริ่มวิเคราะห์ VRCA แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์

ในปฏิทิน

พ.ย. พ.ศ. 2569

~ พ.ย. พ.ศ. 2569

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: การทดลองเฟส 3 NCT07246590 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เลื่อนจาก 1 มิ.ย. 2570

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

พ.ค. พ.ศ. 2570

~ พ.ค. พ.ศ. 2570

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: การทดลองเฟส 3 NCT07637734 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

เม.ย. พ.ศ. 2571

30 เม.ย. 2571

อีก 547 วัน

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: การทดลองเฟส 3 NCT07457918 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

ไทม์ไลน์

ล่าสุดก่อน

22 ต.ค. 2569

15:25

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin · NCT07457918 การอัปเดตทะเบียน

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov เปิดบันทึก1 การอัปเดต

22 มิ.ย. 2569

12:05

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica เริ่มการทดลอง COVE-3 เฟส 3 ของ YCANTH สำหรับหูดธรรมดา

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท

11 มี.ค. 2569

12:08

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica เริ่มเฟส 3 ของ YCANTH สำหรับหูดธรรมดา; ผู้ป่วยรายแรกได้รับยาในเดือนธันวาคม 2025

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองSEC 8-K

14 พ.ย. 2568

21:25

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica ได้รับคำติชมเชิงบวกจาก EMA ที่สนับสนุนการยื่น MAA สำหรับ YCANTH

ความเห็นของ EMASEC 8-K เปิดบันทึก

รายการตรวจสอบความพร้อม

ข้อเท็จจริงสาธารณะเท่านั้น เราไม่เผยแพร่ความน่าจะเป็นในการอนุมัติ

อัปเดต 22 ต.ค. 2569

บรรลุจุดยุติหลักไม่ทราบ

อัตรารอดชีวิตโดยรวมมีนัยสำคัญหรือแนวโน้มดีไม่ทราบ

สัดส่วนผู้ป่วยสหรัฐฯ/ตะวันตกเอื้ออำนวย

72 จาก 82 ศูนย์วิจัยอยู่ในสหรัฐฯ

กำหนดคณะกรรมการที่ปรึกษาแล้วเอื้ออำนวย

ยังไม่ประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษา

เลื่อนวันที่ PDUFAไม่ทราบ

บันทึกการตรวจโรงงานผลิตไม่ทราบ

ไม่มีบันทึกการตรวจสาธารณะ

สัญญาณจากถ้อยคำของบริษัท (การหารือฉลาก)ไม่ทราบ

กรณีตัวอย่างในกลุ่มเดียวกันไม่ทราบ

บริษัทที่เกี่ยวข้อง

ทุกความสัมพันธ์อ้างอิงจากเอกสารยื่นที่ระบุไว้

Torii Pharmaceutical Co. Ltd. ไม่ได้จดทะเบียนในสหรัฐพันธมิตร

Shionogi & Co., Ltd. ไม่ได้จดทะเบียนในสหรัฐพันธมิตร

VRCAVerrica Pharmaceuticalsเจ้าของ

SEC 8-K 14 พ.ย. 2568
SEC 8-K 11 มี.ค. 2569
ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท 22 มิ.ย. 2569

ตรวจสอบทุกวันที่กับแหล่งข้อมูลปฐมภูมิที่ลิงก์ไว้ เพื่อข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน SimianX ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ FDA หรือ SEC

การทดลองที่ลงทะเบียน

รหัสทะเบียน	ระยะ	สถานะ	การเสร็จสิ้นเป้าหมายหลัก	จำนวนผู้เข้าร่วม	สถานที่วิจัย
NCT03487549	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	16 พ.ค. 2562	56	5 จาก 5 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03017846	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	6 ก.ย. 2560	30	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03377803	ระยะที่ 3	เสร็จสิ้น	26 ก.ย. 2561	262	15 จาก 15 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT07246590	ระยะที่ 3	ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว	1 พ.ย. 2569	302	17 จาก 17 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03981822	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	21 พ.ค. 2563	105	4 จาก 4 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT02665260	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	1 พ.ย. 2558	94
NCT07637734	ระยะที่ 3	กำลังรับอาสาสมัคร	1 พ.ค. 2570	300	12 จาก 20 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT07457918	ระยะที่ 3	กำลังรับอาสาสมัคร	1 พ.ย. 2570	250	10 จาก 12 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03377790	ระยะที่ 3	เสร็จสิ้น	26 พ.ย. 2561	266	18 จาก 18 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03186378	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	25 มิ.ย. 2561	33	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา