Profil de l'actif

mavorixafor · X4 Pharmaceuticals (XFOR)

Indication: neutropénie chronique
Aussi connu sous: XOLREMDI

Société

X4 Pharmaceuticals Inc est une société biopharmaceutique qui développe et commercialise de nouvelles thérapies pour le traitement des maladies rares de l'hématologie. Le candidat clinique de la société est le mavorixafor, un antagoniste de petite molécule du r…

Lancer l'analyse en direct de XFOR Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

sept. 2027

~ sept. 2027

XFORX4 Pharmaceuticals

mavorixafor : l'essai de Phase 3 NCT06056297 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

janv. 2029

30 janv. 2029

dans 822 jours

XFORX4 Pharmaceuticals

mavorixafor : l'essai de Phase 2 NCT07902830 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

29 oct. 2026

13:59

XFORX4 Pharmaceuticals

X4 Pharmaceuticals met à jour l'inscription complète de l'essai de phase 3 4WARD du mavorixafor dans la neutropénie chronique primaire au T4 2026 et les données principales au T1 2028

Modification du registre des essaisSEC 8-K

8 oct. 2026

21:23

XFORX4 Pharmaceuticals

X4 Pharmaceuticals obtient une facilité d'endettement pouvant atteindre 150 M$ auprès de K2 HealthVentures ; met à jour le calendrier de l'essai de phase 3 4WARD

Modification du registre des essaisSEC 8-K

8 sept. 2026

11:15

XFORX4 Pharmaceuticals

X4 Pharmaceuticals : la FDA accepte la réduction de la taille de l'échantillon de l'essai de phase 3 4WARD

Modification du registre des essaisSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 29 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

36 des 146 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

K2 HealthVentures Non coté aux États-UnisPartenaire

XFORX4 PharmaceuticalsPropriétaire

SEC 8-K 8 sept. 2026
SEC 8-K 8 oct. 2026
SEC 8-K 29 oct. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06056297	Phase 3	Recrutement en cours	1 sept. 2027	176	22 sites sur 114 aux États-Unis
NCT04154488	Phase 1/2	Terminé	27 août 2024	32	7 sites sur 7 aux États-Unis
NCT07902830	Phase 2	Recrutement non commencé	30 janv. 2029	40
NCT03995108	Phase 3	Terminé	23 déc. 2025	31	6 sites sur 23 aux États-Unis
NCT03005327	Phase 2	Terminé	16 juin 2022	8	1 sites sur 2 aux États-Unis