โปรไฟล์สินทรัพย์

tradipitant · Vanda Pharmaceuticals (VNDA)

ข้อบ่งใช้: การป้องกันอาการอาเจียนที่เกิดจากตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1
ชื่ออื่น: VP-VLY-686, NEREUS™

บริษัท

Vanda Pharmaceuticals Inc. เป็นบริษัทไบโอฟาร์มาซูติคอลที่ดำเนินธุรกิจเกี่ยวกับการพัฒนาและจำหน่ายยาเพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองสูงและเพื่อยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย กลุ่มผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ของบริษัทประกอบด้วยผลิตภัณฑ์สามรายการ …

เริ่มวิเคราะห์ VNDA แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์ภาพรวมหุ้น

ในปฏิทิน

ธ.ค. พ.ศ. 2569

1 ธ.ค. 2569

อีก 76 วัน

VNDAVanda Pharmaceuticals

tradipitant: การทดลองเฟส 3 NCT07446439 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

มี.ค. พ.ศ. 2570

~ มี.ค. พ.ศ. 2570

VNDAVanda Pharmaceuticals

tradipitant: การทดลองเฟส 2 NCT05653310 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ก.ย. พ.ศ. 2570

30 ก.ย. 2570

อีก 379 วัน

VNDAVanda Pharmaceuticals

tradipitant: การทดลองเฟส 3 NCT06138613 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

ไทม์ไลน์

ล่าสุดก่อน

น่าสังเกต

8 เม.ย. 2569

20:44

VNDAVanda Pharmaceuticals

Vanda เริ่มการทดลองระยะที่ 2 Thetis ของ tradipitant สำหรับอาการอาเจียนจาก GLP-1

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท

รายการตรวจสอบความพร้อม

ข้อเท็จจริงสาธารณะเท่านั้น เราไม่เผยแพร่ความน่าจะเป็นในการอนุมัติ

อัปเดต 15 ก.ย. 2569

บรรลุจุดยุติหลักไม่ทราบ

อัตรารอดชีวิตโดยรวมมีนัยสำคัญหรือแนวโน้มดีไม่ทราบ

สัดส่วนผู้ป่วยสหรัฐฯ/ตะวันตกเอื้ออำนวย

253 จาก 256 ศูนย์วิจัยอยู่ในสหรัฐฯ

กำหนดคณะกรรมการที่ปรึกษาแล้วเอื้ออำนวย

ยังไม่ประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษา

เลื่อนวันที่ PDUFAไม่ทราบ

บันทึกการตรวจโรงงานผลิตไม่ทราบ

ไม่มีบันทึกการตรวจสาธารณะ

สัญญาณจากถ้อยคำของบริษัท (การหารือฉลาก)ไม่ทราบ

กรณีตัวอย่างในกลุ่มเดียวกันไม่ทราบ

บริษัทที่เกี่ยวข้อง

ทุกความสัมพันธ์อ้างอิงจากเอกสารยื่นที่ระบุไว้

Eli Lilly and Company ไม่ได้จดทะเบียนในสหรัฐพันธมิตร

VNDAVanda Pharmaceuticalsเจ้าของ

SEC 8-K 4 ธ.ค. 2568
ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท 8 เม.ย. 2569

ตรวจสอบทุกวันที่กับแหล่งข้อมูลปฐมภูมิที่ลิงก์ไว้ เพื่อข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน SimianX ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ FDA หรือ SEC

การทดลองที่ลงทะเบียน

รหัสทะเบียน	ระยะ	สถานะ	การเสร็จสิ้นเป้าหมายหลัก	จำนวนผู้เข้าร่วม	สถานที่วิจัย
NCT02651714	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	4 ส.ค. 2560	168	28 จาก 28 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06804603	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	6 ต.ค. 2568	124	3 จาก 3 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06836557	ระยะที่ 3	กำลังรับอาสาสมัคร	1 ธ.ค. 2568	100	0 จาก 3 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04028492	ระยะที่ 3	เสร็จสิ้น	21 ก.พ. 2568	992	36 จาก 36 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04140695	ระยะที่ 3	ยุติ	14 ต.ค. 2563	87	51 จาก 51 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06138613	ระยะที่ 3	ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว	30 ก.ย. 2570	705	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03568331	ระยะที่ 3	เสร็จสิ้น	27 ธ.ค. 2562	375	70 จาก 70 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04327661	ระยะที่ 3	เสร็จสิ้น	1 เม.ย. 2566	366	7 จาก 7 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05653310	ระยะที่ 2	รับตามคำเชิญ	1 มี.ค. 2570	60	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT02970968	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	1 พ.ย. 2561	152	38 จาก 38 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05903924	ระยะที่ 3	เสร็จสิ้น	6 เม.ย. 2567	316	5 จาก 5 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT07446439	ระยะที่ 3	กำลังรับอาสาสมัคร	1 ธ.ค. 2569	280	10 จาก 10 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04849559	ระยะที่ 1/2	เสร็จสิ้น	24 ก.ย. 2564	27	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04326426	ระยะที่ 3	รับตามคำเชิญ	1 ส.ค. 2563	300	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03772340	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	6 มิ.ย. 2562	126	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา

รายการอื่นของ Vanda Pharmaceuticals

ยาและตัวยาทดลองอื่นของบริษัทเดียวกันที่ติดตามในภาคส่วนนี้

imsidolimabโรคสะเก็ดเงินแบบมีตุ่มหนองทั่วร่างกาย (GPP)tasimelteonโรคเจ็ทแล็ก