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DécisifRésultats préliminaires
Arcturus : l'analyse intermédiaire de phase 2 d'ARCT-032 montre une réduction du mucus dans la mucoviscidose de classe I
Les données intermédiaires de Phase 2 de six adultes atteints de mucoviscidose de classe I traités avec 10 mg d’ARCT-032 pendant 28 jours ont montré une réduction des bouchons de mucus et du volume de mucus chez quatre des six participants sur des scanners HRCT améliorés par IA. L’analyse exploratoire du VEMS a suggéré une amélioration directionnelle de la fonction pulmonaire. La société prévoit de lancer une étude de sécurité et d’efficacité préliminaire de 12 semaines chez jusqu’à 20 participants atteints de mucoviscidose au premier semestre 2026.
Faits clés
- Déposé
- 22 oct. 2025, 11:50
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
ARCTArcturus Therapeutics- Actif
- ARCT-032
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
- augmentation ppFEV1
- 3,8 % absolue, 5,1 % relative (exploratoire)
- Réduction des bouchons muqueux
- 4/6 participants
- Réduction du volume de mucus
- 4/6 participants
Extrait de la source
EX-99.1 2 e664913_ex99-1.htm EX-99.2 3 e664913_ex99-2.htm Arcturus Therapeutics Provides Interim Phase 2 Data for Cystic Fibrosis (CF) Program ARCT-032 generally safe and well tolerated Meaningful trends of clinical activity observed via high resolution CT scans After only 28 days of treatment with ARCT-032 (10 mg), 4 out of 6 Class I CF participants exhibited encouraging reduction of mucus plug number and mucus volume 12-week study enrolling up to 20 CF participants planned to begin first half of 2026 SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)—Oct 21, 2025-- Arcturus Therapeutics Holdings Inc. (the “Company”, “Arcturus”, Nasdaq: ARCT), a commercial messenger RNA medicines company focused on the development of liver and respiratory rare disease therapeutics and infectious disease vaccines, today an