ARCT Arcturus Therapeutics

Arcturus annonce des données intermédiaires positives de phase 2 pour ARCT-810 dans le déficit en OTC

Arcturus a annoncé des résultats intermédiaires encourageants de phase 2 pour ARCT-810 dans le déficit en OTC, montrant qu'il était généralement sûr et bien toléré tout en réduisant ou maintenant les niveaux d'ammoniac et de glutamine à jeun dans les plages normales. La société prévoit également d'intégrer le candidat de nouvelle génération ARCT-2601 (utilisant LUNAR 2.0) dans l'étude de phase 2 en cours vers la fin de l'année 2026 suite à des commentaires favorables de la FDA.

Arcturus (ARCT) présentera les données de phase 2 d'ARCT-810 dans le déficit en OTC le 2026-09-23

Arcturus organisera une présentation virtuelle le 23 septembre 2026 fournissant un aperçu du programme clinique de phase 2 d'ARCT-810 pour le déficit en ornithine transcarbamylase (OTC) et de sa plateforme de thérapeutiques hépatiques à ARNm. Un communiqué de presse résumant la présentation sera publié au préalable. L'expert Marshall Summar, M.D. participera.

Arcturus : l'analyse intermédiaire de phase 2 d'ARCT-032 montre une réduction du mucus dans la mucoviscidose de classe I

Les données intermédiaires de Phase 2 de six adultes atteints de mucoviscidose de classe I traités avec 10 mg d’ARCT-032 pendant 28 jours ont montré une réduction des bouchons de mucus et du volume de mucus chez quatre des six participants sur des scanners HRCT améliorés par IA. L’analyse exploratoire du VEMS a suggéré une amélioration directionnelle de la fonction pulmonaire. La société prévoit de lancer une étude de sécurité et d’efficacité préliminaire de 12 semaines chez jusqu’à 20 participants atteints de mucoviscidose au premier semestre 2026.