Biopharma · Approbations FDA · Action

PRLD Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics Incorp est une société d'oncologie de précision développant des médicaments dans des domaines à besoins médicaux non satisfaits élevés pour les patients atteints de cancer. Son pipeline comprend des dégradeurs sélectifs de KAT6A et des inhibiteurs JH2 sélectifs de JAK2V617F, de nouvelles approches …

Actifs enregistrés: PRT12396, PRT13722

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Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de PRLD, y compris ceux récemment décidés.

octobre 2026

Trimestre seulement

~ Trimestre seulement

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics reçoit l'autorisation de la FDA pour l'IND de PRT13722

Résultats d'essaiSEC 8-KTrimestre seulement

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de PRLD, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.

Notable

10 sept. 2026

11:29

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics reçoit l'autorisation de la FDA pour son IND concernant PRT13722

La FDA a autorisé l'IND pour PRT13722, un dégradeur sélectif oral de KAT6A de première classe pour le cancer du sein HR+/HER2-. L'étude de Phase 1 devrait commencer à recruter des patients au T4 2026. Cela fait progresser le programme du développement préclinique au développement clinique.

Désignation FDASEC 8-K

Notable

10 mars 2026

12:17

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics reçoit l'autorisation IND de la FDA pour PRT12396

La FDA a autorisé l'IND pour PRT12396, un inhibiteur mutant-sélectif de JAK2V617F, au T1 2026. Une étude de Phase 1 dans la polyglobulie de Vaquez à haut risque et la myélofibrose à risque intermédiaire/élevé devrait maintenant débuter d'ici le T2 2026. Le programme fait l'objet d'un accord d'option exclusive avec Incyte.

Désignation FDASEC 8-K

Notable

3 févr. 2026

14:11

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics reçoit l'autorisation IND de la FDA pour PRT12396

La FDA a autorisé l'IND pour PRT12396, un inhibiteur sélectif du mutant JAK2V617F. L'étude de phase 1 chez les patients atteints de polycythémie vraie à haut risque et de myélofibrose à risque intermédiaire/élevé est désormais autorisée à débuter. La première administration chez le patient est prévue pour le T2 2026.

Désignation FDASEC 8-K