Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
AstraZeneca TAGRISSO + savolitinib Phase 3 SAFFRON positif en topline dans le CPNPC EGFRm MET-dépendant post-osimertinib
L'essai de phase 3 SAFFRON a atteint ses critères d'évaluation principaux et secondaires clés, montrant des améliorations statistiquement significatives et cliniquement significatives de la SSP (HR 0,55) et de la SG (HR 0,68, médiane prolongée de 4,9 mois) par rapport à la chimiothérapie chez les patients présentant une surexpression ou une amplification de MET après progression sous TAGRISSO. Une NDA a été soumise à la FDA sur la base de ces résultats.
Faits clés
- Déposé
- 25 oct. 2026, 15:30
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
AZNAstraZeneca- Actif
- osimertinib
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- SG HR
- 0,68 (IC 95 % 0,50-0,91 ; p=0,010)
- SSP HR
- 0,55 (IC 95 % 0,42-0,72 ; p<0,001)
- SG médiane
- 17,8 contre 12,9 mois
- SSP médiane
- 7,6 contre 5,4 mois
Extrait de la source
TAGRISSO® (osimertinib) plus savolitinib a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 45 % et le risque de décès de 32 % dans le cancer du poumon EGFR-muté MET-dépendant après progression sous TAGRISSO TAGRISSO® (osimertinib) plus savolitinib a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 45 % et le risque de décès de 32 % dans le cancer du poumon EGFR-muté MET-dépendant après progression sous TAGRISSO TAGRISSO® (osimertinib) plus savolitinib a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 45 % et le risque de décès de 32 % dans le cancer du poumon EGFR-muté MET-dépendant après progression sous TAGRISSO TAGRISSO plus savolitinib a prolongé la survie globale médiane de près de cinq mois SAFFRON est le premier essai de phase III mondial à