CervoMedはDLBに対するネフラマピモドの第2b相RewinD-LBトップライン結果が混合であると報告

プラセボ対照第2b相RewinD-LB結果の公表により、ネフラマピモドは全体のITT集団における主要CDR-SBエンドポイントを逃したものの、MRI上の右基底前脳体積の統計的に有意な増加と、AD合併症のない患者におけるより大きなCDR-SB利益（第2a相の再現）を示しました。データはトラフレベル約4 ng/mL以上での活性を持つ血漿曝露-反応関係を支持し、今後の開発のために新しい錠剤製剤を用いた100 mg BIDの選択につながりました。

主要事実

提出: 2026年10月29日 20:20
イベント: トップライン結果
方向: 中立
企業: CRVOCervoMed Inc.
アセット: neflamapimod
出典: SEC 8-K
信頼度: 出典あり
トラフ閾値: 4 ng/mL
中央薬物濃度: 3.64 ng/mL
cdr sb ptau 21未満: -0.70ポイント (95% CI: -1.42〜0.01)
cdr sb ptau 23未満: -0.51ポイント (95% CI: -1.16〜0.13)

出典の抜粋

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 CervoMedは、レビー小体型認知症（DLB）の潜在的治療薬としてのネフラマピモドを支持する2つの査読済み研究論文の公表を発表アルツハイマー病研究と治療に掲載されたRewinD-LB臨床試験のプラセボ対照結果は、DLBにおける臨床疾患進行を遅らせるネフラマピモドの可能性のさらなる証拠を提供 Cellsに掲載されたトランスレーショナル研究結果は、ネフラマピモドがDLBおよび他の神経変性疾患における神経炎症が神経細胞を損傷する主要メカニズムをブロックすることを示すボストン、2026年10月29日 -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) (CervoMedまたは同社) は、本日、プラセボ対照第2b相RewinD-LB臨床試験の結果を発表

SEC 8-K