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DécisifRésultats préliminaires
Enanta annonce des résultats positifs de Phase 2b RSVHR pour zelicapavir
L'étude de Phase 2b RSVHR a atteint les critères d'évaluation secondaires clés, montrant une résolution plus rapide des symptômes cliniquement significative et des taux d'hospitalisation inférieurs par rapport au placebo chez les adultes à haut risque atteints de RSV. Ces résultats permettant une Phase 3 soutiennent le développement ultérieur de zelicapavir en tant que premier antiviral ayant démontré un bénéfice dans cette population ambulatoire.
Faits clés
- Déposé
- 17 nov. 2025, 21:15
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
ENTAEnanta- Actif
- zelicapavir
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
- sécurité
- favorable, bien toléré
- réduction des hospitalisations
- inférieure vs placebo
- bénéfice de résolution des symptômes
- 2,2 jours global, 6,7 jours dans la population HR3
Extrait de la source
EX-99.1 2 enta-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Enanta Pharmaceuticals publie ses résultats financiers pour le quatrième trimestre fiscal et l'exercice clos le 30 septembre 2025 • Annonce EPS-3903, un candidat au développement inhibiteur oral de STAT6 une fois par jour avec une suppression in vivo rapide, continue et complète (>90 %) de pSTAT6 et une efficacité comparable à dupilumab dans des modèles de maladies d'asthme et de dermatite atopique • Annonce EDP-978, un candidat clinique inhibiteur oral de KIT une fois par jour avec des plans de dépôt d'une demande de nouveau médicament expérimental au T1 2026 • Publication de données positives de résultats principaux pour RSVHR, une étude de Phase 2b de zelicapavir chez des adultes à haut risque infectés par le virus respiratoire
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