Registro de fuente primaria
Grado decisivoResultados principales
Monte Rosa Therapeutics Reports Positive GFORCE-1 Phase 1 Topline for MRT-8102 in ASCVD Risk Subjects
MRT-8102 logró una degradación robusta de NEK7 y normalizó múltiples impulsores patogénicos clave de ASCVD (DAMPs, IL-1β, hsCRP, fibrinógeno, Lp(a)) a niveles de voluntarios sanos en sujetos obesos con riesgo elevado de ECV. El activo fue seguro y bien tolerado sin SAE ni aumento del riesgo de infección. Este resultado inicial informa la selección de dosis y permite el inicio planificado de la fase 2 en enfermedad arterial coronaria (GFORCE-2, primer semestre de 2027), gota (GEMINI-1, cuarto trimestre de 2026/primer trimestre de 2027) y hidradenitis supurativa (GALAXY-1, primer semestre de 2027).
Datos clave
- Presentado
- 1 oct 2026, 11:38
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
GLUEMonte Rosa- Activo
- MRT-8102
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
- Reducción de SAA
- 51%
- Reducción de IL-6
- 54%
- Reducción de HMGB1
- 40% (cuartil superior)
- Reducción de IL-1b
- 37% (cuartil superior)
- Reducción de hsCRP
- 85%
- Degradación de NEK7
- reducción mediana del 80-90%
- Reducción de S100A12
- 46%
- Reducción de fibrinógeno
- 28%
- Reducción de calprotectina
- 56%
- Reducción de lipoproteína a
- 24%
Extracto de la fuente
EX-99.1 2 glue-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Monte Rosa Therapeutics Announces Positive Results for MRT-8102 in GFORCE-1 Phase 1 Study Showing Normalization of Key Pathogenic Drivers of ASCVD in Subjects with Elevated CVD Risk In obese subjects at elevated cardiovascular disease (CVD) risk, MRT-8102, a NEK7-directed molecular glue degrader in development for the treatment of NLRP3/IL-1-driven inflammatory diseases, normalized multiple atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) pathogenic drivers of local plaque inflammation, thrombosis, and systemic inflammation Robust and sustained NEK7 degradation observed across 5 mg, 20 mg, and 40 mg once-daily dose levels, with similar biomarker reductions at all three doses HMGB1, calprotectin, S100A12, and SAA, damage-associated mol