LENZ Therapeutics：VIZZ（aceclidine）获FDA批准用于老花眼

FDA于2025年7月31日批准VIZZ（aceclidine眼用溶液）1.44%用于老花眼，早于其8月8日的PDUFA日期。商业化上市于2025年10月启动，预计2025年第四季度中期实现广泛供应。已有超过2,500名ECP开具VIZZ处方，截至10月已完成超过5,000张处方配药。

关键事实

申报时间: 2025年11月5日 13:23
事件: FDA 批准
方向: 积极
公司: LENZLENZ Therapeutics
资产: aceclidine
来源: SEC 8-K
可信度: 有来源
备考现金: 3.24亿美元
独特处方医生: 超过2500名
已配处方: 超过5000张

来源摘录

EX-99.1 2 a991q325pressrelease.htm EX-99.1 文件 Exhibit 99.1 LENZ Therapeutics公布2025年第三季度财务业绩及近期公司亮点 VIZZ TM（aceclidine眼用溶液）1.44%获FDA批准用于治疗老花眼商业化产品于2025年10月启动上市，预计2025年第四季度中期实现广泛产品供应超过2,500名ECP开具VIZZ处方，其中40%多次开具处方，截至2025年10月已完成超过5,000张处方配药与Sarah Jessica Parker合作担任直面消费者宣传活动代言人；预计将于2026年第一季度推出截至2025年9月30日，备考现金、现金等价物及有价证券约为3.24亿美元管理层将于今日（2025年11月5日）上午8点主持电话会议

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