Eli Lilly Onswik (insulin efsitora alfa-gobe) nhận được phê duyệt của FDA cho bệnh tiểu đường loại 2

FDA đã phê duyệt Onswik (insulin efsitora alfa-gobe), một loại insulin basal dùng một lần mỗi tuần, để kiểm soát đường huyết ở người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 2 như một biện pháp bổ sung cho chế độ ăn và tập luyện. Phê duyệt dựa trên chương trình giai đoạn 3 QWINT cho thấy giảm A1C không kém hơn so với insulin glargine hoặc degludec hàng ngày với hồ sơ an toàn tương đương. Đây là phê duyệt toàn cầu thứ tư cho tài sản này.

Thông tin chính

Nộp lúc: 18:45 24 thg 9, 2026
Sự kiện: FDA phê duyệt
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: LLYEli Lilly
Tài sản: insulin efsitora alfa-gobe
Nguồn: Thông cáo báo chí của công ty
Độ tin cậy: Có nguồn
Người tham gia QWINT: hơn 3.400
số lần tiêm giảm mỗi năm: hơn 300

Trích đoạn nguồn

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt Onswik™ (insulin efsitora alfa-gobe) của Lilly, một loại thuốc tiêm insulin basal dùng một lần mỗi tuần để điều trị cho người lớn sống chung với bệnh tiểu đường loại 2 Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt Onswik™ (insulin efsitora alfa-gobe) của Lilly, một loại thuốc tiêm insulin basal dùng một lần mỗi tuần để điều trị cho người lớn sống chung với bệnh tiểu đường loại 2 Tin tức được cung cấp bởi Eli Lilly and Company 24 tháng 9 năm 2026, 06:45 ET Chia sẻ bài viết này Chia sẻ lên X Chia sẻ bài viết này Chia sẻ lên X Onswik được thiết kế để giảm hơn 300 lần tiêm mỗi năm so với insulin basal dùng một lần mỗi ngày 1,2 Với Onswik, danh mục bệnh tiểu đường loại 2 của Lilly mở rộng để bao gồm một loại insulin

Thông cáo báo chí của công ty