Catatan sumber primer
MaterialPerubahan registri uji klinis
Lantern Pharma: FDA menyetujui IND 179145 untuk uji coba STAR-001 Fase 1 pada tumor susunan saraf pusat anak
FDA menyetujui IND untuk uji coba Fase 1 multisenter yang direncanakan dari STAR-001 (LP-184) pada anak dengan tumor susunan saraf pusat yang kambuh/refrakter. Protokol mengizinkan monoterapi dan kombinasi dengan spironolakton pada ATRT, DIPG, GBM, medulloblastoma, dan ependymoma. Studi akan dijalankan dengan jaringan POETIC yang terdiri dari 14 pusat akademik.
Fakta utama
- Diajukan
- 27 Mar 2026, 11.29
- Peristiwa
- Perubahan registri uji klinis
- Arah
- Positif
- Perusahaan
LTRNLantern Pharma Inc.- Aset
- STAR-001
- Sumber
- Siaran pers perusahaan
- Keyakinan
- Bersumber
- nilai p
- 0.0018
- peningkatan apoptosis
- 3- hingga 5-kali lipat
- perpanjangan kelangsungan hidup median
- 181% (27 hingga 76 hari)
Kutipan sumber
Lantern Pharma dan Starlight Therapeutics Mengumumkan Persetujuan FDA atas IND untuk Uji Coba Kanker Susunan Saraf Pusat Anak Fase 1 STAR-001 yang Direncanakan Lantern Pharma dan Starlight Therapeutics Mengumumkan Persetujuan FDA atas IND untuk Uji Coba Kanker Susunan Saraf Pusat Anak Fase 1 STAR-001 yang Direncanakan Lantern Pharma dan Starlight Therapeutics Mengumumkan Persetujuan FDA atas IND untuk Uji Coba Kanker Susunan Saraf Pusat Anak Fase 1 STAR-001 yang Direncanakan Uji Coba Fase 1 Multisenter yang Direncanakan Akan Mengevaluasi STAR-001 sebagai Monoterapi dan dalam Kombinasi dengan Spironolakton pada Anak dengan Malignansi Susunan Saraf Pusat yang Kambuh atau Refrakter, Termasuk ATRT, DIPG, GBM, Medulloblastoma, dan Ependymoma Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) dan anak peru