โปรไฟล์สินทรัพย์

triheptanoin · Ultragenyx (RARE)

ชื่ออื่น: DOJOLVI

บริษัท

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. เป็นบริษัทไบโอฟาร์มาซูติคอลในสหรัฐอเมริกา บริษัทฯ ดำเนินการระบุ จัดหา พัฒนา และจำหน่ายผลิตภัณฑ์ใหม่สำหรับการรักษาโรคที่ร้ายแรง โรคหายาก และโรคที่หายากมาก โดยมุ่งเน้นที่โรคทางพันธุกรรมที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอ กลุ่มผลิตภัณฑ์ยาของบริษั…

เริ่มวิเคราะห์ RARE แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์ภาพรวมหุ้น

ในปฏิทิน

ธ.ค. พ.ศ. 2570

~ ธ.ค. พ.ศ. 2570

RAREUltragenyx

triheptanoin: การทดลองเฟส 2 NCT07097311 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ส.ค. พ.ศ. 2571

~ ส.ค. พ.ศ. 2571

RAREUltragenyx

triheptanoin: การทดลองเฟส 2 NCT06067802 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ไทม์ไลน์

ล่าสุดก่อน

เล็กน้อย

11 ส.ค. 2569

12:30

RAREUltragenyx

Ultragenyx ตกลงยุติคดีฟ้องร้องสิทธิบัตร DOJOLVI กับ Esjay

อื่น ๆSEC 8-K

รายการตรวจสอบความพร้อม

ข้อเท็จจริงสาธารณะเท่านั้น เราไม่เผยแพร่ความน่าจะเป็นในการอนุมัติ

อัปเดต 15 ก.ย. 2569

บรรลุจุดยุติหลักไม่ทราบ

อัตรารอดชีวิตโดยรวมมีนัยสำคัญหรือแนวโน้มดีไม่ทราบ

สัดส่วนผู้ป่วยสหรัฐฯ/ตะวันตกเอื้ออำนวย

26 จาก 41 ศูนย์วิจัยอยู่ในสหรัฐฯ

กำหนดคณะกรรมการที่ปรึกษาแล้วเอื้ออำนวย

ยังไม่ประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษา

เลื่อนวันที่ PDUFAไม่ทราบ

บันทึกการตรวจโรงงานผลิตไม่ทราบ

ไม่มีบันทึกการตรวจสาธารณะ

สัญญาณจากถ้อยคำของบริษัท (การหารือฉลาก)ไม่ทราบ

กรณีตัวอย่างในกลุ่มเดียวกันไม่ทราบ

บริษัทที่เกี่ยวข้อง

ทุกความสัมพันธ์อ้างอิงจากเอกสารยื่นที่ระบุไว้

Baylor Research Institute ไม่ได้จดทะเบียนในสหรัฐพันธมิตร

Esjay Pharma Private Limited ไม่ได้จดทะเบียนในสหรัฐพันธมิตร

Esjay Pharma LLC ไม่ได้จดทะเบียนในสหรัฐพันธมิตร

RAREUltragenyxเจ้าของ

SEC 8-K 11 ส.ค. 2569

ตรวจสอบทุกวันที่กับแหล่งข้อมูลปฐมภูมิที่ลิงก์ไว้ เพื่อข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน SimianX ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ FDA หรือ SEC

การทดลองที่ลงทะเบียน

รหัสทะเบียน	ระยะ	สถานะ	การเสร็จสิ้นเป้าหมายหลัก	จำนวนผู้เข้าร่วม	สถานที่วิจัย
NCT01993186	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	20 ก.ย. 2560	36	8 จาก 14 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT02036853	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	30 มิ.ย. 2562	20	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03642860	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	28 ส.ค. 2562	3	0 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03181399	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	10 ก.ย. 2566	45	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT01787851	ระยะที่ 1/2	ถอน	1 ก.พ. 2557	0	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT02014883	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	4 ก.ค. 2562	20	0 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06067802	ระยะที่ 2	ถอน	1 ส.ค. 2571	0	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT01379625	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	1 เม.ย. 2558	32	2 จาก 2 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT07097311	ระยะที่ 2	ถอน	1 ธ.ค. 2570	0	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT02214160	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	3 ธ.ค. 2563	94	9 จาก 11 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT01882062	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	1 ก.ค. 2556	10	0 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03506425	ระยะที่ 1/2	เสร็จสิ้น	28 มี.ค. 2562	15	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT02021526	ระยะที่ 1/2	ถอน	1 มิ.ย. 2563	0	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT02201368	ระยะที่ 3	ถอน	1 มี.ค. 2553	0	0 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04513002	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	17 มี.ค. 2566	30	0 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT00947960	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	1 ก.ค. 2558	23	0 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT02432768	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	1 เม.ย. 2561	22	0 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา

รายการอื่นของ Ultragenyx

ยาและตัวยาทดลองอื่นของบริษัทเดียวกันที่ติดตามในภาคส่วนนี้

pariglasgene brecaparvovecโรคสะสมไกลโคเจนชนิด Ia (GSDIa)setrusumabกระดูกเปราะบางแต่กำเนิด UX111กลุ่มอาการแซนฟิลิปโป ชนิดเอ (MPS IIIA)