Incyte frontMIND Phase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP ดีกว่า R-CHOP ใน DLBCL/HGBL ความเสี่ยงสูงแบบ 1L

การทดลอง frontMIND Phase 3 บรรลุจุดสิ้นสุดหลัก แสดงให้เห็นว่า Tafa-Len-R-CHOP ช่วยปรับปรุง PFS อย่างมีนัยสำคัญ (HR 0.75, p=0.0194) เมื่อเทียบกับ R-CHOP ในผู้ป่วย DLBCL/HGBL ความเสี่ยงสูงที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน แนวโน้มเชิงบวกยังพบใน EFS และ OS และข้อมูลสนับสนุนการยื่นขอขึ้นทะเบียนทั่วโลกสำหรับสูตรการรักษาแนวหน้าใหม่นี้

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ: 13 มิ.ย. 2569 10:00
เหตุการณ์: ผลลัพธ์ topline
ทิศทาง: เชิงบวก
บริษัท: INCYIncyte
สินทรัพย์: tafasitamab
แหล่งที่มา: ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท
ความเชื่อมั่น: มีแหล่งอ้างอิง
p ef: 0.0260
p OS: 0.2703
HR ef: 0.79
HR OS: 0.85
p PFS: 0.0194
HR PFS: 0.75
mrd neg: 81.3% vs 66.7%
PFS 2yr: 71.1% vs 62.9%
PFS 3yr: 67.3% vs 60.7%

ข้อความจากแหล่งที่มา

ผลจากการทดลอง Phase 3 frontMIND แบบ Pivotal ของ Incyte เกี่ยวกับการใช้ Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) ร่วมกัน นำเสนอในที่ประชุมใหญ่ European Hematology Association (EHA) Congress ปี 2026 แสดงให้เห็นการยืดระยะเวลาการรอดชีวิตโดยปราศจากโรคที่ลุกลาม ผลจากการทดลอง Phase 3 frontMIND แบบ Pivotal ของ Incyte เกี่ยวกับการใช้ Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) ร่วมกัน นำเสนอในที่ประชุมใหญ่ European Hematology Association (EHA) Congress ปี 2026 แสดงให้เห็นการยืดระยะเวลาการรอดชีวิตโดยปราศจากโรคที่ลุกลาม ผลจากการทดลอง Phase 3 frontMIND แบบ Pivotal ของ Incyte เกี่ยวกับการใช้ Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) ร่วมกัน นำเสนอในที่ประชุมใหญ่ European Hematology Association (EHA) Congress ปี 2026 แสดงให้เห็นการยืดระยะเวลาการรอดชีวิตโดยปราศจากโรคที่ลุกลาม - การศึกษาของ frontMIND ประเมิน tafasitamab (Monjuvi®/M

ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท