บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
PMV Pharmaceuticals เสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ที่ดื้อต่อแพลตตินัม/ดื้อยาเพื่อการวิเคราะห์หลักในส่วนการรักษาแบบโมโนเทอราปีระยะที่ 2 ของการทดลอง PYNNACLE บริษัทวางแผนยื่น NDA เพื่อขออนุมัติแบบเร่งด่วนสำหรับ rezatapopt ในข้อบ่งชี้นี้ในไตรมาสแรกของปี 2027
EX-99.1 2 pmvp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 PMV Pharmaceuticals รายงานผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026 และไฮไลต์องค์กร • เสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ที่ดื้อต่อแพลตตินัม/ดื้อยาเพื่อการวิเคราะห์หลักในส่วนการรักษาแบบโมโนเทอราปีระยะที่ 2 ของการทดลองทางคลินิก PYNNACLE • วางแผนยื่น NDA สำหรับ rezatapopt ในมะเร็งรังไข่ที่ดื้อต่อแพลตตินัม/ดื้อยาในไตรมาสแรกของปี 2027 • เงินสด เงินสดเทียบเท่า และหลักทรัพย์ในตลาดเงินจำนวน 79.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งคาดว่าจะเพียงพอต่อการดำเนินงานจนถึงไตรมาส 2 ปี 2027 PRINCETON, N.J., August 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” หรือ “บริษัท”; Nasdaq: PMVP) บริษัทด้านมะเร็งวิทยาแบบแม่นยำที่บุกเบิกการค้นพบและพัฒนายาโมเลกุลขนาดเล็ก
PMVP: Rezatapopt ได้รับการกำหนดสถานะ Orphan Drug จาก FDA สำหรับมะเร็งรังไข่ TP53 Y220C
PMVP: rezatapopt ได้รับการกำหนดสถานะ Orphan Drug จาก FDA สำหรับมะเร็งรังไข่ TP53 Y220C
PMV Pharma: ข้อมูล Phase 2 PYNNACLE ที่ AACR-NCI-EORTC 2025