บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ

มีนัยสำคัญยื่นคำขอแล้ว

PMV Pharmaceuticals วางแผนยื่น NDA สำหรับ rezatapopt ในไตรมาส 1 ปี 2027

PMV Pharmaceuticals เสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ที่ดื้อต่อแพลตตินัม/ดื้อยาเพื่อการวิเคราะห์หลักในส่วนการรักษาแบบโมโนเทอราปีระยะที่ 2 ของการทดลอง PYNNACLE บริษัทวางแผนยื่น NDA เพื่อขออนุมัติแบบเร่งด่วนสำหรับ rezatapopt ในข้อบ่งชี้นี้ในไตรมาสแรกของปี 2027

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ
14 ส.ค. 2569 12:00
เหตุการณ์
ยื่นคำขอแล้ว
ทิศทาง
เป็นกลาง
บริษัท
PMVPPMV Pharmaceuticals
สินทรัพย์
rezatapopt
แหล่งที่มา
SEC 8-K
ความเชื่อมั่น
มีแหล่งอ้างอิง

ข้อความจากแหล่งที่มา

EX-99.1 2 pmvp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 PMV Pharmaceuticals รายงานผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026 และไฮไลต์องค์กร • เสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ที่ดื้อต่อแพลตตินัม/ดื้อยาเพื่อการวิเคราะห์หลักในส่วนการรักษาแบบโมโนเทอราปีระยะที่ 2 ของการทดลองทางคลินิก PYNNACLE • วางแผนยื่น NDA สำหรับ rezatapopt ในมะเร็งรังไข่ที่ดื้อต่อแพลตตินัม/ดื้อยาในไตรมาสแรกของปี 2027 • เงินสด เงินสดเทียบเท่า และหลักทรัพย์ในตลาดเงินจำนวน 79.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งคาดว่าจะเพียงพอต่อการดำเนินงานจนถึงไตรมาส 2 ปี 2027 PRINCETON, N.J., August 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” หรือ “บริษัท”; Nasdaq: PMVP) บริษัทด้านมะเร็งวิทยาแบบแม่นยำที่บุกเบิกการค้นพบและพัฒนายาโมเลกุลขนาดเล็ก

SEC 8-K

เพิ่มเติมเกี่ยวกับสินทรัพย์นี้

น่าสังเกต
16 ก.ย. 2569
03:20
PMVPPMV Pharmaceuticals

rezatapopt · NCT04585750 การอัปเดตทะเบียน

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
น่าสังเกต
12 พ.ค. 2569
12:00
PMVPPMV Pharmaceuticals

PMVP: Rezatapopt ได้รับการกำหนดสถานะ Orphan Drug จาก FDA สำหรับมะเร็งรังไข่ TP53 Y220C

การกำหนดสถานะโดย FDASEC 8-K
น่าสังเกต
6 มี.ค. 2569
13:24
PMVPPMV Pharmaceuticals

PMVP: rezatapopt ได้รับการกำหนดสถานะ Orphan Drug จาก FDA สำหรับมะเร็งรังไข่ TP53 Y220C

การกำหนดสถานะโดย FDASEC 8-K
น่าสังเกต
12 พ.ย. 2568
13:00
PMVPPMV Pharmaceuticals

PMV Pharma: ข้อมูล Phase 2 PYNNACLE ที่ AACR-NCI-EORTC 2025

การนำเสนอในงานประชุมSEC 8-K