บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
ข้อมูลเฟส 1a ที่อัปเดตแสดงอัตราโรคคงที่ 71.4% อัตราการควบคุมโรค 57.1% ที่ 3 เดือน 35.7% ที่ 6 เดือน และผู้ป่วย 3 รายที่ไม่มีโรคดำเนินไปที่ 12 เดือนในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาก่อนหน้ามาก ผู้ป่วยหลักด้านความปลอดภัยบรรลุผลโดยไม่มีพิษต่อขนาดยาที่จำกัด ตัวบ่งชีวภาพเชิงสำรวจสนับสนุนการกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอก
TransCode รายงานการคงที่ของโรคอย่างต่อเนื่องและระยะเวลาการรักษาที่ยาวนานขึ้นด้วย TTX-MC138 ในการติดตามการทดล clinical เฟส 1a ที่กำลังดำเนินอยู่ TransCode รายงานการคงที่ของโรคอย่างต่อเนื่องและระยะเวลาการรักษาที่ยาวนานขึ้นด้วย TTX-MC138 ในการติดตามการทดล clinical เฟส 1a ที่กำลังดำเนินอยู่ ข่าวที่จัดทำโดย TransCode Therapeutics, Inc. 28 ก.ย. 2026, 08:04 ET แชร์บทความนี้ แชร์ไปที่ X แชร์บทความนี้ แชร์ไปที่ X ข้อมูลทางคลินิกที่อัปเดตช่วยเสริมหลักฐานของกิจกรรมต่อต้านเนื้องอกในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาก่อนหน้ามากที่มีเนื้องอกแข็งระยะลุกลาม ในผู้ป่วย 14 รายที่ประเมินประสิทธิภาพได้: อัตราโรคคงที่ 71.4% 57.1% ของผู้ป่วยมีการควบคุมโรคตลอดสามเดือนของการรักษา 36.7% รักษาการควบคุมโรคตลอดหกเดือนของการรักษา ผู้ป่วยที่ประเมินประสิทธิภาพได้สามรายยังคงไม่มีโรคดำเนินไป
TransCode จะนำเสนอข้อมูลเฟส 1a ของ TTX-MC138 ที่การประชุม ESMO Congress 2026
TransCode (RNAZ) ได้รับอนุญาตสิทธิบัตรในออสเตรเลียและญี่ปุ่นสำหรับแพลตฟอร์ม RNA อิมมูโน-ออนโคロジ