Varlık profili

alixorexton · Alkermes (ALKS)

Endikasyon: narkolepsi tip 1 ve tip 2
Diğer adları: ALKS 2680

Şirket

Alkermes PLC, terapötik alanlarda karşılanmamış tıbbi ihtiyaçlar için tasarlanmış ilaç ürünlerini araştırmak, geliştirmek ve ticarileştirmek amacıyla kendi tescilli teknolojilerini uygulayan tam entegre bir biyoteknoloji şirketidir. Şirket, ürünleri geliştirme…

ALKS canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Hisse özeti

Takvimde

~

Kas 2026

~ Kas 2026

alixorexton: Faz 2 çalışmasının (NCT06843590) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

~

May 2027

~ May 2027

alixorexton: Faz 3 çalışmasının (NCT07502443) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

~

May 2027

~ May 2027

alixorexton: Faz 3 çalışmasının (NCT07455383) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

~

Haz 2027

~ Haz 2027

alixorexton: Faz 3 çalışmasının (NCT07540897) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

~

Haz 2028

~ Haz 2028

alixorexton: Faz 2/Faz 3 çalışmasının (NCT06767683) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Zaman çizelgesi

En yeniler önce.

Dikkate değer

15 Haz 2026

11:00

Alkermes: alixorexton ABD'de (IH) ve AB'de (narkolepsi) ODD aldı

FDA statüsüŞirket basın bülteni

Dikkate değer

1 Nis 2026

11:00

Alkermes, narkolepsi için alixorexton'un Faz 3 Brilliance programını başlatıyor

Çalışma kaydı değişikliğiŞirket basın bülteni

Hazırlık kontrol listesi

Yalnızca kamuya açık olgular. Asla onay olasılığı yayımlamayız.

16 Eyl 2026 tarihinde güncellendi

Birincil sonlanım noktası karşılandıBilinmiyor

Genel sağkalım anlamlı veya eğilimliBilinmiyor

ABD/Batılı hasta payıOlumlu

288 merkezden 187 tanesi ABD'de

Danışma komitesi planlandıOlumlu

Danışma komitesi duyurulmadı

PDUFA tarihi uzatıldıBilinmiyor

Üretim tesisi denetim kaydıBilinmiyor

Kamuya açık denetim kaydı yok

Şirket dil sinyalleri (etiket görüşmeleri)Bilinmiyor

Aynı sınıf emsaliBilinmiyor

İlgili şirketler

Her ilişki, onu beyan eden bildirimle desteklenir.

ALKSAlkermesSahip

Şirket basın bülteni 15 Haz 2026
Şirket basın bülteni 1 Nis 2026

Her tarihi bağlantılı birincil kaynakla doğrulayın. Yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Yatırım tavsiyesi değildir. SimianX'in FDA veya SEC ile bağlantısı yoktur.

Kayıtlı çalışmalar

Kayıt no	Faz	Durum	Birincil tamamlanma	Katılımcı	Merkez
NCT07455383	Faz 3	Katılımcı alınıyor	1 May 2027	150	42 merkezden 22 tanesi ABD'de
NCT06358950	Faz 2	Tamamlandı	19 Haz 2025	92	45 merkezden 29 tanesi ABD'de
NCT06767683	Faz 2/3	Katılımcı alınıyor	1 Haz 2028	256	49 merkezden 33 tanesi ABD'de
NCT06843590	Faz 2	Katılımcı alınıyor	1 Kas 2026	126	50 merkezden 34 tanesi ABD'de
NCT07502443	Faz 3	Katılımcı alınıyor	1 May 2027	176	38 merkezden 22 tanesi ABD'de
NCT07540897	Faz 3	Katılımcı alınıyor	1 Haz 2027	150	17 merkezden 14 tanesi ABD'de
NCT06555783	Faz 2	Tamamlandı	11 Kas 2025	93	47 merkezden 33 tanesi ABD'de

Alkermes şirketinin diğer varlıkları

Aynı şirketin bu sektörde izlenen diğer ilaç ve adayları.

sodium oxybateidiyopatik hipersomni