Birincil kaynak kaydı

Karar niteliğindeÖn sonuçlar

Bristol Myers Squibb Faz 3 EXCALIBER-RRMM Üst Düzey Sonuçlarında Iberdomide + Daratumumab İçin RRMM'de Pozitif Sonuç Bildiriyor

Faz 3 EXCALIBER-RRMM, nükseden/refrakter multipl miyelomda iberdomide + daratumumab + deksametazon lehine DVd'ye karşı MRD-negatif KR birincil son noktasını karşıladı (%41,1'ye karşı %20,7, p<0,0001). Sonuçlar IMS 2026'da sunuldu ve aynı anda The Lancet Oncology'de yayımlandı. Veriler, kombinasyonun yakın zamanda hızlandırılmış FDA onayını destekledi.

Temel olgular

Bildirildi
25 Eyl 2026 14:00
Olay
Ön sonuçlar
Yön
Olumlu
Varlık
iberdomide
Güvenilirlik
Kaynaklı
ORR
%88,9'a karşı %76,1
KR veya daha iyi
%45,9'a karşı %24,9
medyan takip süresi
15,7 ay
MRD-negatif KR oranı
%41,1'e karşı %20,7

Kaynak alıntısı

Bristol Myers Squibb, Nükseden veya Refrakter Multipl Miyelomda Faz 3 EXCALIBER-RRMM Çalışmasından Daratumumab ile Birlikte ZENBEXUS(TM) (iberdomide) İçin İlk Sonuç Sunumunu Duyuruyor Bristol Myers Squibb, Nükseden veya Refrakter Multipl Miyelomda Faz 3 EXCALIBER-RRMM Çalışmasından Daratumumab ile Birlikte ZENBEXUS(TM) (iberdomide) İçin İlk Sonuç Sunumunu Duyuruyor Bristol Myers Squibb, Nükseden veya Refrakter Multipl Miyelomda Faz 3 EXCALIBER-RRMM Çalışmasından Daratumumab ile Birlikte ZENBEXUS™ (iberdomide) İçin İlk Sonuç Sunumunu Duyuruyor IMS 2026'da sunulan sonuçlar, daratumumab, bortezomib ve deksametazona karşı ZENBEXUS'ün daratumumab ve deksametazon ile kombinasyonunun minimal rezidüel hastalık-negatif tam yanıt oranlarını ikiye katladığını gösteriyor

Şirket basın bülteni

Bu varlık hakkında daha fazlası

19 Eki 2026
15:20
BMYBristol-Myers Squibb

iberdomide · NCT06179888 kayıt güncellemesi

Çalışma kaydı değişikliğiClinicalTrials.gov2 güncelleme
16 Eki 2026
15:22
BMYBristol-Myers Squibb

iberdomide · NCT05392946 kayıt güncellemesi

Çalışma kaydı değişikliğiClinicalTrials.gov
Bristol Myers Squibb Faz 3 EXCALIBER-RRMM Üst Düzey Sonuçlarında Iberdomide + Daratumumab İçin RRMM'de Pozitif Sonuç Bildiriyor | SimianX AI