CervoMed, neflamapimod için DLB'de karışık Faz 2b RewinD-LB topline sonuçları bildirdi

Kontrol grubu içeren Faz 2b RewinD-LB sonuçlarının yayınlanması, neflamapimodun genel ITT popülasyonunda birincil CDR-SB son noktasını kaçırdığını ancak MRI'da sağ bazal forebrain hacminde istatistiksel olarak anlamlı artış ve AD eş patolojisi olmayan hastalarda daha büyük CDR-SB yararı gösterdiğini (Faz 2a'yı tekrarlayarak) ortaya koydu. Veriler, ~4 ng/mL veya daha yüksek çukur seviyelerinde aktivite ile plazma maruziyet-yanıt ilişkisini destekleyerek, gelecekteki geliştirme için yeni tablet formülasyonu ile 100 mg BID seçimine yol açtı.

Temel olgular

Bildirildi: 29 Eki 2026 20:20
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Nötr
Şirket: CRVOCervoMed Inc.
Varlık: neflamapimod
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı
çukur eşiği: 4 ng/mL
medyan ilaç seviyesi: 3.64 ng/mL
cdr sb ptau 21'in altında: -0.70 puan (95% GA: -1.42 - 0.01)
cdr sb ptau 23'ün altında: -0.51 puan (95% GA: -1.16 - 0.13)

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EK 99.1 ex_1034224.htm Ek 99.1 CervoMed, Lewy Cisimcikli Demans (DLB) İçin Potansiyel Bir Tedavi Olarak Neflamapimodu Destekleyen İki Hakemli Araştırma Makalesinin Yayınlandığını Duyurdu RewinD-LB klinik denemesinin plasebo kontrollü sonuçları Alzheimer’s Research & Therapy dergisinde yayınlandı ve neflamapimodun DLB'de klinik hastalık ilerlemesini yavaşlatma potansiyeline dair daha fazla kanıt sağladı Cells dergisinde yayınlanan translasyonel araştırma bulguları, neflamapimodun DLB ve diğer nörodejeneratif hastalıklarda nöroinflamasyonun nöronlara zarar verdiği ana mekanizmayı engellediğini gösterdi BOSTON, 29 Ekim 2026 -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) (CervoMed veya Şirket) bugün Faz 2b RewinD-LB klinik denemesinin plasebo kontrollü fazından elde edilen sonu

SEC 8-K