Iovance, NSCLC'de lifileucel için %26 ORR ve ulaşılamayan mDOR bildirdi

IOV-LUN-202 çalışmasının ara verileri, daha önce tedavi edilmiş ileri evre nonskuamöz NSCLC'de >25 aylık takip sonrası %26 objektif yanıt oranı ve ulaşılamayan medyan yanıt süresi göstermektedir. FDA, çalışma tasarımı ve güç tayin matrisine ilişkin olumlu geri bildirim sağlamıştır; şirket, 2027'de olası lansmanla destekleyici bir BLA'yı desteklemek için çalışmanın 2026'da tamamlanmasını beklemektedir.

Temel olgular

Bildirildi: 6 Kas 2025 13:05
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Olumlu
Şirket: IOVAIovance
Varlık: lifileucel
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı
DCR: 100%
cORR: 40%
medyan önceki hatlar: 2

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 tm2530236d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Iovance Biotherapeutics, İş Başarılarını, Pipeline Kilometre Taşlarını ve 2025 Üçüncü Çeyrek Sonuçlarını Vurguluyor Çeyreklik Gelir Büyümesi %13 ile ~68 Milyon Dolara Ulaştı İyileştirilmiş Uygulama ve Operasyonel Verimlilik ile Brüt Kar Marjı %43'e Yükseldi Daha Önce Tedavi Edilmiş İleri Evre Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri (NSCLC) için Lifileucel'in En İyi Sınıf Klinik Profili, 25+ Ay Takip Sonrası Ulaşılamayan Medyan Yanıt Süresi ile SAN CARLOS, Calif., 6 Kasım 2025 -- Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: IOVA), kanserli hastalar için yeni poliklonal tümör infiltre eden lenfosit (TIL) tedavilerini yenilemeye, geliştirmeye ve sunmaya odaklanan ticari bir biyoteknoloji şirketi, bugün üçüncü çeyrek ve 2025 yılbaşından bu

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası

Dikkate değer

6 Ağu 2026

11:05

IOVAIovance

Iovance: Yumuşak doku sarkomlarında lifileucel için FDA Fast Track statüsü

FDA statüsüSEC 8-K

Dikkate değer

24 Şub 2026

13:00

IOVAIovance

Iovance, ileri evre NSCLC'de 2L+ lifileucel için FDA Hızlı Takip onayı aldı

FDA statüsüSEC 8-K