Lilly, el/ayak atopik dermatitinde EBGLYSS etiket güncellemesi için ADtouch Faz 3b verilerini sunuyor

Lilly, orta ila şiddetli el ve ayak atopik dermatitinde EBGLYSS monoterapisine yönelik olumlu Faz 3b ADtouch sonuçlarını duyurdu ve verileri olası bir etiket güncellemesi için FDA'ya sundu. Çalışma, 16. haftada birincil ve ana ikincil sonlanım noktalarına ulaştı ve plaseboya kıyasla cilt temizliğinde, kaşıntıda, ağrıda ve hasta memnuniyetinde hızlı iyileşmeler gösterdi. Güvenlilik bilinen profille tutarlıydı.

Temel olgular

Bildirildi: 30 Eyl 2026 20:03
Olay: FDA etiket güncellemesi
Yön: Olumlu
Şirket: LLYEli Lilly
Varlık: lebrikizumab
Kaynak: Şirket basın bülteni
Güvenilirlik: Kaynaklı
16. haftada HF-IGA 0/1: %53'e karşı %27
16. haftada HF-Peak Pain NRS ≥4 puan: %59'a karşı %19
16. haftada AHDCS memnun/çok memnun: %77'ye karşı %40
16. haftada HF-Peak Pruritus NRS ≥4 puan: %57'ye karşı %19

Kaynak alıntısı

Yeni Faz 3b verileri Lilly'nin EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) ilacının orta ila şiddetli el ve ayak atopik dermatiti olan kişilerde cilt temizliğinde, kaşıntıda, ağrıda ve hasta memnuniyetinde anlamlı ve hızlı iyileşmeler sağladığını gösteriyor Yeni Faz 3b verileri Lilly'nin EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) ilacının orta ila şiddetli el ve ayak atopik dermatiti olan kişilerde cilt temizliğinde, kaşıntıda, ağrıda ve hasta memnuniyetinde anlamlı ve hızlı iyileşmeler sağladığını gösteriyor Haber sağlayan Eli Lilly and Company 30 Eyl 2026, 08:03 ET Bu makaleyi paylaşın X'te paylaş Bu makaleyi paylaşın X'te paylaş EBGLYSS monoterapisi birincil sonlanım noktasına ulaştı; hastaların yarısından fazlası 16. haftaya kadar ellerinde ve ayaklarında temiz veya neredeyse temiz cilde (HF-IGA 0/1) ulaştı

Şirket basın bülteni